医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト

閲覧履歴

オメプラゾール注射用20mg「日医工」

プロトンポンプ・インヒビター

1瓶 235円

作成又は改訂年月

**
2012年10月改訂
(第4版)
*
2012年5月改訂

日本標準商品分類番号

872329

薬効分類名

プロトンポンプ・インヒビター

承認等

販売名

オメプラゾール注射用20mg「日医工」

販売名コード

2329403D1068

承認・許可番号

22200AMX00583000
Omeprazole

薬価基準収載年月

2010年11月

販売開始年月

2010年11月

貯法・使用期限等

 貯法
室温保存,遮光保存
 使用期限
外箱等に表示の使用期限内に使用すること

規制区分

 処方箋医薬品
(注意−医師等の処方箋により使用すること)

組成

 オメプラゾール注射用20mg「日医工」

1バイアル中オメプラゾールナトリウム22.3mg(オメプラゾールとして20mg)を含有する。

製剤の性状

用時溶解して用いる注射剤である。
性状白色の粉末又は塊
pH9.5〜11.0(水20mLに溶解時)
浸透圧比約1(生理食塩液20mLに溶解時)

一般的名称

オメプラゾールナトリウム注射剤

禁忌

本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者
**アタザナビル硫酸塩,リルピビリン塩酸塩を投与中の患者(「相互作用」の項参照)

効能又は効果

経口投与不可能な下記の疾患:
出血を伴う胃潰瘍,十二指腸潰瘍,急性ストレス潰瘍及び急性胃粘膜病変
経口投与不可能なZollinger-Ellison症候群

用法及び用量

通常,成人には,オメプラゾールとして1回20mgを,日局生理食塩液又は日局5%ブドウ糖注射液に混合して1日2回点滴静注する,或いは日局生理食塩液又は日局5%ブドウ糖注射液20mLに溶解して1日2回緩徐に静脈注射する。

用法及び用量に関連する使用上の注意

1
本剤を,「経口投与不可能な,出血を伴う胃潰瘍,十二指腸潰瘍,急性ストレス潰瘍及び急性胃粘膜病変」に対して投与した場合,3日間までの成績で高い止血効果が認められているので,内服可能となった後は経口投与に切りかえ,漫然と投与しないこと。
2
国内臨床試験において,本剤の7日間を超える使用経験はない。

使用上の注意

慎重投与

1
薬物過敏症の既往歴のある患者
2
肝障害のある患者[肝代謝性であり,血中濃度が高くなるおそれがある。]
3
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)

重要な基本的注意

1
治療にあたっては経過を十分に観察し,病状に応じ治療上必要最小限の使用にとどめ,本剤で効果がみられない場合には,他の療法に切りかえる。なお,血液像,肝機能,腎機能等に注意すること。
2
動脈性の急激な出血や露出血管を認めるなど急激な出血の危険性のある場合は,ヒータープローブやクリッピング等の適切な処置を行うこと。
3
緊急の場合以外には,静脈注射を避け点滴静注によることが望ましい。

相互作用

本剤は,主として肝代謝酵素CYP2C19及び一部CYP3A4で代謝される。
また,本剤の胃酸分泌抑制作用により,併用薬剤の吸収を上昇又は低下させることがある。

併用禁忌

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
アタザナビル硫酸塩
(レイアタッツ)
アタザナビル硫酸塩の作用を減弱するおそれがある。本剤の胃酸分泌抑制作用によりアタザナビル硫酸塩の溶解性が低下し,アタザナビルの血中濃度が低下することがある。
**リルピビリン塩酸塩
(エジュラント)
リルピビリン塩酸塩の作用を減弱するおそれがある。本剤の胃酸分泌抑制作用によりリルピビリン塩酸塩の吸収が低下し,リルピビリンの血中濃度が低下することがある。

併用注意

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
ジアゼパム
フェニトイン
*シロスタゾール
これらの薬剤の作用を増強することがある。本剤は主に肝臓のチトクロームP450系薬物代謝酵素CYP2C19で代謝されるため,本剤と同じ代謝酵素で代謝される薬物の代謝,排泄を遅延させるおそれがある。
ワルファリン抗凝血作用を増強し,出血に至るおそれがある。プロトロンビン時間国際標準比(INR)値等の血液凝固能の変動に十分注意しながら投与すること。本剤は主に肝臓のチトクロームP450系薬物代謝酵素CYP2C19で代謝されるため,本剤と同じ代謝酵素で代謝される薬物の代謝,排泄を遅延させるおそれがある。
タクロリムス水和物タクロリムスの血中濃度が上昇することがある。相互作用の機序は不明である。
ジゴキシン
メチルジゴキシン
これらの薬剤の作用を増強することがある。本剤の胃酸分泌抑制作用によりジゴキシンの加水分解が抑制され,ジゴキシンの血中濃度が上昇することがある。
イトラコナゾールイトラコナゾールの作用を減弱することがある。本剤の胃酸分泌抑制作用によりイトラコナゾールの溶解性が低下し,イトラコナゾールの血中濃度が低下することがある。
*チロシンキナーゼ阻害剤
 ゲフィチニブ,
 エルロチニブ
これらの薬剤の血中濃度が低下することがある。本剤の胃酸分泌抑制作用によりこれらの薬剤の溶解性が低下し,吸収が低下することがある。
ボリコナゾール本剤のCmax及びAUCが増加したとの報告がある。ボリコナゾールは本剤の代謝酵素(CYP2C19及びCYP3A4)を阻害することが考えられる。
ネルフィナビルメシル酸塩ネルフィナビルの血中濃度が低下するおそれがある。相互作用の機序は不明である。
サキナビルメシル酸塩サキナビルの血中濃度が上昇するおそれがある。相互作用の機序は不明である。
*クロピドグレル硫酸塩クロピドグレル硫酸塩の作用を減弱するおそれがある。本剤がCYP2C19を阻害することにより,クロピドグレル硫酸塩の活性代謝物の血中濃度が低下する。
*セイヨウオトギリソウ(St.John's Wort,セント・ジョーンズ・ワート)含有食品本剤の代謝が促進され血中濃度が低下するおそれがある。セイヨウオトギリソウが本剤の代謝酵素(CYP2C19及びCYP3A4)を誘導することが考えられる。
*メトトレキサートメトトレキサートの血中濃度が上昇することがある。高用量のメトトレキサートを投与する場合は,一時的に本剤の投与を中止することを考慮すること。相互作用の機序は不明である。

副作用

副作用等発現状況の概要

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

 ショック,アナフィラキシー(頻度不明)
ショック,アナフィラキシー(血管浮腫,気管支痙攣等)があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
 汎血球減少症,無顆粒球症,溶血性貧血,血小板減少(頻度不明)
汎血球減少症,無顆粒球症,溶血性貧血,血小板減少があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
 劇症肝炎,肝機能障害,黄疸,肝不全(頻度不明)
劇症肝炎,肝機能障害,黄疸,肝不全があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)(頻度不明)
中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
 視力障害(頻度不明)
視力障害があらわれることがあるので,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
 間質性腎炎,急性腎不全(頻度不明)
間質性腎炎,急性腎不全があらわれることがあるので,腎機能検査値(BUN,クレアチニン等)に注意し,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
 低ナトリウム血症(頻度不明)
低ナトリウム血症があらわれることがあるので,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。
 間質性肺炎(頻度不明)
間質性肺炎があらわれることがあるので,発熱,咳嗽,呼吸困難,肺音の異常(捻髪音)等が認められた場合には投与を中止し,速やかに胸部X線等の検査を実施し,副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
 横紋筋融解症(頻度不明)
筋肉痛,脱力感,CK(CPK)上昇,血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので,このような場合には,投与を中止し,適切な処置を行うこと。
 錯乱状態(頻度不明)
せん妄,異常行動,失見当識,幻覚,不安,焦燥,攻撃性等があらわれることがあるので,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。

その他の副作用

 頻度不明
過敏症注)発疹,蕁麻疹, そう痒感,多形紅斑,光線過敏症
*消化器下痢・軟便,悪心,腹部膨満感,便秘,嘔吐,鼓腸放屁,カンジダ症,口渇,腹痛,口内炎,舌炎,顕微鏡的大腸炎(collagenous colitis,lymphocytic colitis)
肝臓AST(GOT)上昇,ALT(GPT)上昇,Al-P上昇,γ-GTP上昇,LDH上昇
血液白血球数減少,血小板数減少,貧血
精神神経系頭痛,めまい,不眠(症),眠気,しびれ感,振戦,傾眠,異常感覚,うつ状態
その他血管痛,発熱,味覚異常,霧視,浮腫,女性化乳房,脱毛,倦怠感,関節痛,頻尿,動悸,月経異常,筋肉痛,発汗,筋力低下,BUN上昇,クレアチニン上昇,尿酸上昇,トリグリセライド上昇,血清カリウム上昇,総コレステロール上昇,低マグネシウム血症
注:このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。

高齢者への投与

本剤は,主として肝臓で代謝されるが,高齢者では肝機能が低下していることが多いので,慎重に投与すること。

妊婦,産婦,授乳婦等への投与

1
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には,治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[動物実験(ウサギ経口138mg/kg)で胎児毒性(死亡吸収胚率の増加)が報告されている。]
2
授乳中の婦人への投与は避けることが望ましいが,やむを得ず投与する場合は,授乳を避けさせること。[動物実験(ラット経口5mg/kg)で,母乳中へ移行することが報告されている。]

小児等への投与

小児等に対する安全性は確立していない(使用経験がない)。

過量投与

 徴候,症状
オメプラゾールの過量投与により,悪心,嘔吐,めまい,腹痛,下痢,頭痛等が報告されている。
 処置
症状に応じて適切な処置を行うこと。

適用上の注意

 投与時
日局生理食塩液又は日局5%ブドウ糖注射液以外の溶解液,輸液,補液及び他剤との混合注射は避けること。

その他の注意

1
ラットに1.7mg/kg以上を2年間経口投与した毒性試験で,胃にカルチノイドの発生がみられたとの報告がある。このカルチノイドの発生にはラットに種特異性が認められている。
2
本剤の投与が,胃癌による症状を隠蔽することがあるので,悪性でないことを確認して投与すること。
3
因果関係は明らかではないが,オメプラゾール製剤の国内臨床試験において難聴がみられたとの報告がある。
4
海外における複数の観察研究で,プロトンポンプインヒビターによる治療において骨粗鬆症に伴う股関節骨折,手関節骨折,脊椎骨折のリスク増加が報告されている。特に,高用量及び長期間(1年以上)の治療を受けた患者で,骨折のリスクが増加した。
**海外における主に入院患者を対象とした複数の観察研究で、プロトンポンプインヒビターを投与した患者においてクロストリジウム・ディフィシルによる胃腸感染のリスク増加が報告されている。

有効成分に関する理化学的知見

 一般名
オメプラゾールナトリウム(Omeprazole Sodium)
 化学名
RS)-Monosodium 5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl sulfinyl]benzimidazolate monohydrate

 分子式
C17H18N3NaO3S・H2O
 分子量
385.41
 性状
白色の結晶性の粉末である。
水に極めて溶けやすく,エタノール(95)に溶けやすく,アセトニトリルに溶けにくい。
本品の水溶液(1→10)は旋光性を示さない。

取扱い上の注意

  安定性試験
本品につき加速試験(40℃,相対湿度75%,6ヵ月)を行った結果,オメプラゾール注射用20mg「日医工」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。1)

包装

オメプラゾール注射用20mg「日医工」
  20mg×10バイアル

主要文献及び文献請求先

主要文献

1
日医工株式会社 社内資料:安定性試験

文献請求先

主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。

日医工株式会社 お客様サポートセンター
〒930‐8583 富山市総曲輪1丁目6番21
  フリーダイアル(0120)517-215
  Fax(076)442-8948

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
日医工株式会社
富山市総曲輪1丁目6番21

先発薬

後発薬

                                                                                                                                                                                                       

MESSAGE

MESSAGE

LABEL