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5
ランソプラゾール・アモキシシリン水和物・クラリスロマイシン併用投与時の薬物動態(タケプロンカプセル等:2000年9月22日承認、申請資料概要へ.3.(1))
6
大興製薬株式会社:生物学的同等性に関する資料(社内資料)
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Delhotal-Landes B, et al.:Eur J Drug Metab Pharmacokinet.1991;3:315-20
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牧山和也他.:薬理と治療.1991;19:307-25
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遠藤光夫他.:臨床成人病.1999;29:959-77
31
国内第Ⅲ相臨床試験(二重盲検試験)(タケプロンカプセル15、タケプロンOD錠15:2006年6月15日承認、審査報告書)
32
国内第Ⅲ相臨床試験(二重盲検試験)①(タケプロンカプセル15、タケプロンOD錠15:2010年7月23日承認、審査報告書)
33
長期継続投与試験(タケプロンカプセル15、タケプロンOD錠15:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.3.2)
34
国内第Ⅲ相臨床試験(二重盲検試験)②(タケプロンカプセル15、タケプロンOD錠15:2010年7月23日承認、審査報告書)
35
Hp陽性の胃潰瘍又は十二指腸潰瘍に対するランソプラゾール・アモキシシリン水和物・クラリスロマイシンの3剤療法(タケプロンカプセル等:2000年9月22日承認、申請資料概要ト.1.4)
36
米国で実施した臨床試験(タケプロンカプセル等:2000年9月22日承認、申請資料概要ト.3.1))
37
英国で実施した臨床試験(タケプロンカプセル等:2000年9月22日承認、申請資料概要ト.3.3))
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ランソプラゾール・アモキシシリン水和物・クラリスロマイシン併用投与時の体内動態及び抗菌作用まとめ(タケプロンカプセル等:2000年9月22日承認、申請資料概要へ.4)
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