作成又は改訂年月
日本標準商品分類番号
日本標準商品分類番号等
１９８１年８月
薬効分類名称
承認等
販売名
タンニン酸アルブミン原末「マルイシ」
販売名コード
承認・許可番号
薬価基準収載年月
販売開始年月
貯法・使用期限等
貯法
遮光し、室温保存
使用期限
３年（表示の使用期限を参照すること。）
注意
＜配合禁忌＞アルカリにより分解する。
基準名
組成
本品はタンニン酸とたん白質との化合物である。
たん白質の基原は乳性カゼインである。
性状
| 淡褐色の粉末で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。
水又はエタノール（９５）にほとんど溶けない。
水酸化ナトリウム試液を加えるとき、混濁して溶ける。 |
|---|
禁忌
出血性大腸炎の患者［腸管出血性大腸菌（Ｏ１５７等）や赤痢菌等の重篤な細菌性下痢患者では、症状の悪化、治療期間の延長をきたすおそれがある。］
牛乳アレルギーのある患者［ショック又はアナフィラキシー様症状を起こすことがある。］
本剤に対し過敏症の既往歴のある患者
原則禁忌
細菌性下痢患者［治療期間の延長をきたすおそれがある。］
効能又は効果
用法及び用量
タンニン酸アルブミンとして、通常成人１日３〜４ｇを３〜４回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意
慎重投与
肝障害のある患者［肝障害を悪化させるおそれがある。］
相互作用
併用禁忌
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
経口鉄剤
（フェロミア、フェロ・グラデュメット、インクレミンシロップ、フェルムカプセル） | 併用により相互に作用が減弱することがあるので併用をしないこと。 | 鉄と結合し、タンニン酸鉄となり、タンニン酸による収れん作用が減弱する。 |
併用注意
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
塩酸ロペラミド
（ロペミン） | 塩酸ロペラミドの効果が減弱するおそれがあるので、投与間隔をあけるなど併用に注意すること。 | 本剤が塩酸ロペラミドを吸着することが考えられる。 |
副作用
副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用
ショック、アナフィラキシー様症状（頻度不明）：
ショック、アナフィラキシー様症状を起こすことがあるので、観察を十分に行い、呼吸困難、蕁麻疹、顔面浮腫等の過敏症状あるいは気管支喘息発作等の症状が発現した場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
その他の副作用
| 頻度不明 |
| 長期・大量投与注） | 肝障害 |
| 消化器 | 便秘、食欲不振 |
高齢者への投与
一般に高齢者では生理機能が低下しているので、減量するなど注意すること。
包装
製造販売業者等の氏名又は名称及び住所
販売
ニプロ株式会社
大阪府摂津市千里丘新町3番26号
製造販売元
丸石製薬株式会社
大阪市鶴見区今津中２−４−２
