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シグマート錠5mg

狭心症治療剤

1錠 13.8円

作成又は改訂年月

**
2015年7月改訂
(第14版)
*
2014年7月改訂

日本標準商品分類番号

872171

日本標準商品分類番号等

1991年3月
1998年3月

薬効分類名

狭心症治療剤

承認等

販売名

シグマート錠2.5mg

販売名コード

2171017F1028

承認・許可番号

15800AMZ00627
SIGMART

薬価基準収載年月

1984年3月

販売開始年月

1984年4月

貯法・使用期限等

貯  法
室温保存(開封後は湿気を避けて保存すること)
**使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること

規制区分

*処方箋医薬品注1)
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

販売名
シグマート錠2.5mg
成分(1錠中):有効成分・含有量
日局ニコランジル 2.5mg
成分(1錠中):添加物
カルメロースカルシウム、トウモロコシデンプン、ステアリン酸カルシウム、ステアリルアルコール、D-マンニトール

性状

色・剤形 白色素錠
外形   
直径 5mm
厚さ 2mm
識別コード C‐21F
総重量 約50mg

販売名

シグマート錠5mg

販売名コード

2171017F2024

承認・許可番号

15800AMZ00628
SIGMART

薬価基準収載年月

1984年3月

販売開始年月

1984年4月

貯法・使用期限等

貯  法
室温保存(開封後は湿気を避けて保存すること)
**使用期限
包装に表示の使用期限内に使用すること

規制区分

*処方箋医薬品注1)
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

販売名
シグマート錠5mg
成分(1錠中):有効成分・含有量
日局ニコランジル 5mg
成分(1錠中):添加物
カルメロースカルシウム、トウモロコシデンプン、ステアリン酸カルシウム、ステアリルアルコール、D-マンニトール

性状

色・剤形 白色素錠(割線入り)
外形   
直径 5mm
厚さ 2mm
識別コード C‐21F
5
総重量 約50mg

一般的名称

ニコランジル錠

禁忌

*ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤(シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル)又はグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤(リオシグアト)を投与中の患者(「相互作用」の項参照)

効能又は効果

効能又は効果/用法及び用量

狭心症

用法及び用量

ニコランジルとして、通常、成人1日量15mgを3回に分割経口投与する。なお、症状により適宜増減する。

使用上の注意

慎重投与

重篤な肝障害のある患者[本剤投与中に肝機能検査値異常があらわれることがある。]
緑内障の患者[眼圧を上昇させるおそれがある。]
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)

重要な基本的注意

本剤の投与開始時には、硝酸・亜硝酸エステル系薬剤と同様に血管拡張作用による拍動性の頭痛を起こすことがあるので、このような場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
*本剤とホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤(シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル)又はグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤(リオシグアト)との併用により降圧作用が増強し、過度に血圧を低下させることがあるので、本剤投与前にこれらの薬剤を服用していないことを十分確認すること。また、本剤投与中及び投与後においてこれらの薬剤を服用しないよう十分注意すること。

相互作用

併用禁忌

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
*ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤
シルデナフィルクエン酸塩
 (バイアグラ、レバチオ)
バルデナフィル塩酸塩水和物
 (レビトラ)
タダラフィル
 (シアリス、アドシルカ、ザルティア)
*併用により、降圧作用が増強することがある。 本剤はcGMPの産生を促進し、一方、ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤はcGMPの分解を抑制することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介する本剤の降圧作用が増強する。
*グアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤
リオシグアト
 (アデムパス)
*併用により、降圧作用が増強することがある。 *本剤とグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤は、ともにcGMPの産生を促進することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介する本剤の降圧作用が増強する。

副作用

副作用等発現状況の概要

総症例数14,323例中、661例(4.61%)817件に副作用(臨床検査値異常を含む)が認められた。主な副作用は、頭痛515件(3.60%)、嘔気・嘔吐63件(0.44%)、めまい21件(0.15%)、ほてり20件(0.14%)、けん怠(感)17件(0.12%)であった。(再審査終了時)

重大な副作用

肝機能障害、黄疸
頻度不明注2)
AST(GOT)、ALT(GPT)、γ‐GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
血小板減少
頻度不明注2)
血小板減少があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
口内潰瘍、舌潰瘍、肛門潰瘍、消化管潰瘍
頻度不明注2)
口内潰瘍、舌潰瘍、肛門潰瘍、消化管潰瘍があらわれることがあるので、症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
重大な副作用の注意
注2)自発報告を含むため頻度不明

その他の副作用

以下のような副作用が認められた場合には、減量・休薬など適切な処置を行うこと。(頻度不明は※)
1.循環器
0.1〜3%未満
動悸、顔面紅潮
2.循環器
0.1%未満
全身けん怠感、気分不良、胸痛、下肢のむくみ、のぼせ感等
3.精神神経系
3%以上又は頻度不明
頭痛注3)
4.精神神経系
0.1〜3%未満
めまい
5.精神神経系
0.1%未満
耳鳴、不眠、眠気、舌のしびれ、肩こり等
6.過敏症注4)
0.1〜3%未満
発疹等
7.消化器
3%以上又は頻度不明
口内炎
8.消化器
0.1〜3%未満
悪心、嘔吐、食欲不振
9.消化器
0.1%未満
下痢、便秘、胃もたれ、胃部不快感、胃痛、腹痛、腹部膨満感、口角炎、口渇等
10.肝臓
0.1%未満
ビリルビンの上昇、AST(GOT)の上昇、ALT(GPT)の上昇、Al‐Pの上昇等
11.血液
3%以上又は頻度不明
血小板減少
12.**
3%以上又は頻度不明
角膜潰瘍 注5)
13.**
0.1%未満
複視
14.**生殖器
3%以上又は頻度不明
性器潰瘍 注5)
15.**皮膚
3%以上又は頻度不明
皮膚潰瘍 注5)
16.**その他
3%以上又は頻度不明
血中カリウム増加
17.その他
0.1%未満
頸部痛
その他の副作用の注意
注3)「重要な基本的注意」の項参照
注4)副作用があらわれた場合には投与を中止すること。
**注5)海外のみで認められている副作用

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下し、副作用が発現しやすいことが推定されるので、本剤投与の際には少量から投与するなど慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊娠中の投与に関する安全性は確立されていないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい。

小児等への投与

小児に対する安全性は確立されていない。

適用上の注意

薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。[PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。]
湿気を避けて涼しいところに保管するよう指導すること。

薬物動態

血中濃度1)
健康成人5例にシグマート錠5mg2錠(ニコランジルとして10mg)を単回投与したとき、以下のようなパラメータが得られた。

代謝・排泄2)
健康成人4例にニコランジルの重水素標識体20mgを単回投与して代謝・排泄を調べたところ、ニコランジルのほとんどは脱ニトロ化されてN‐(2‐ヒドロキシエチル)ニコチンアミドへ代謝された。この代謝物はニコランジル投与後0.5時間ですでに血漿中に認められ、2時間後に最高濃度へ到達し、8時間後にはほとんどが消失した。投与量に対する24時間後の累積尿中排泄率は、ニコランジル0.7〜1.2%、代謝物N‐(2‐ヒドロキシエチル)ニコチンアミド6.8〜17.3%であった。
注7)本剤の20mg単回投与は承認外用量である。
血清蛋白結合率3)
ヒト血清を用いたin vitro試験によると、血清蛋白結合率は34.2〜41.5%(ニコランジル濃度1〜100μg/mL)であった。

薬物動態の表

  AUC0‐4
(hr・ng/mL)
Cmax
(ng/mL)
Tmax
(hr)
t1/2
(hr)
平均 262.5±43.1 152.3±29.2 0.55±0.12 0.75
注6)本剤の10mg単回投与は承認外用量である。

臨床成績

各種狭心症患者を対象とした二種の二重盲検比較試験において、本剤の有用性が認められた4,5)
各種狭心症患者を対象とした一般臨床試験(21報)における本剤の有効率は次のとおりであった。

臨床成績の表

疾患名 有効率(有効以上)
合 計 72.2%(369/511)
労作狭心症 69.8%(185/265)
労作兼安静狭心症 69.1%(96/139)
安静狭心症 94.3%(50/53)
異型狭心症 73.0%(27/37)
梗塞後狭心症 64.7%(11/17)
うち、不安定狭心症 82.4%(14/17)

薬効薬理

薬理作用
冠血管拡張作用
イヌ・ランゲンドルフ標本において正常灌流圧時には比較的細い冠動脈を拡張するが、低灌流圧による虚血時にはむしろ太い冠動脈血管を拡張した。また、無麻酔犬に静注すると血流量に依存しないで、太い冠動脈を用量依存的に拡張させた6,7)
冠血流量に対する作用
ニコランジルを、麻酔開胸犬に静注あるいは十二指腸内投与すると冠血流量の増加とその持続が用量依存的に認められた。同様の成績は覚醒犬、イヌ心肺標本、イヌ・ランゲンドルフ標本においても得られた7‐11)
左冠動脈狭窄及び左室収縮異常がない狭心症患者6例にシグマート錠をニコランジルとして5mg単回投与し、心拍数120/分まで増加の右心房ペーシング実施及び非実施下において冠静脈洞血流量を測定(持続熱希釈法)したところ、冠血流量はいずれの心拍数下でも有意な増加(118〜120%)を示した12)
冠血管攣縮緩解作用
ニコランジルは、イヌ冠動脈の部分狭窄による周期的な冠血流量の減少及び心電図のST上昇を抑制し、さらにミニブタの冠動脈内にメサコリンあるいはノルアドレナリンを投与して生じる冠血管の攣縮を抑制した13,14)
心・血行動態に対する作用
ニコランジルを麻酔開胸犬に静注すると、用量依存的に血圧を低下させるが、その程度は軽微であり、冠血管抵抗を有意に低下させる用量において、心拍数、心筋収縮力、心筋酸素消費量、房室伝導時間に影響を及ぼさなかった8,9,15)
左冠動脈狭窄及び左室収縮異常がない狭心症患者6例にシグマート錠をニコランジルとして5mg単回投与したところ、大動脈圧、Pressure Rate Productは有意な変化を示さなかった12)
作用機序
冠血管拡張作用では、亜硝酸薬と同様に冠血管平滑筋のグアニル酸サイクラーゼ活性化によるcyclic‐GMP産生量の増大が考えられている(in vitro)。これに加えて、冠血流増加作用及び冠血管攣縮抑制作用では膜部位の過分極などが検討されている。

有効成分に関する理化学的知見

一般名
ニコランジル(Nicorandil)(JAN)
化学名
N‐[2‐(Nitrooxy)ethyl]pyridine‐3‐carboxamide
構造式
分子式
C8H9N3O4
分子量
211.17
性 状
白色の結晶である。
メタノール、エタノール(99.5)、酢酸(100)に溶けやすく、無水酢酸にやや溶けやすく、水にやや溶けにくい。
融 点
約92℃(分解)

包装

**2.5mg錠:100錠(PTP10錠×10)
**2.5mg錠:420錠(PTP21錠×20)
**2.5mg錠:500錠(PTP10錠×50)
2.5mg錠:1,000錠(バラ)
**5mg錠:100錠(PTP10錠×10)
**5mg錠:420錠(PTP21錠×20)
**5mg錠:1,000錠(PTP10錠×100)
5mg錠:1,000錠(バラ)

主要文献及び文献請求先

主要文献

1
社内資料:東平靖雄, 他:健康成人におけるニコランジル経口投与後の血中濃度推移 (1981)
2
社内資料:神山 博, 他:健康成人におけるニコランジル経口投与後の代謝・排泄 (1983)
3
社内資料:飯田理文, 他:ニコランジルのin vitro及びin vivoにおける血清蛋白結合性 (1991)
4
山田和生, 他:臨牀と研究, 59:2079 (1982)
5
村尾 覚, 他:臨床薬理, 13:311 (1982)
6
Yamada, A. et al.:Arzneim. ‐Forsch. (Drug Res.) , 37:1252 (1987)
7
Nakagawa, Y. et al.:Jpn. Heart J., 20:881 (1979)
8
Uchida, Y.et al.:Jpn. Heart J., 19:112 (1978)
9
佐藤慶祐, 他:心臓, 12:371 (1980)
10
Mizukami, M.et al.:Arzneim. ‐Forsch. (Drug Res.) , 31:1244 (1981)
11
坂梨又郎, 他:応用薬理, 15:385 (1978)
12
関口弘道, 他:Ther. Res., 13(5):1823 (1992)
13
Uchida, Y. et al.:Jpn. Heart J., 19:904 (1978)
14
Sakai, K. et al.:J. Pharmacol. Exp. Ther., 227:220 (1983)
15
Sakai, K. et al.:J. Cardiovasc. Pharmacol., 3:139 (1981)

文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。

中外製薬株式会社 医薬情報センター
〒103-8324 東京都中央区日本橋室町2-1-1
0120‐189706
0120‐189705
http://www.chugai-pharm.co.jp

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
中外製薬株式会社
東京都中央区日本橋室町2-1-1

先発薬

後発薬

                                                                                                                                                                                                       

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