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ニフェジピンＬ錠２０ｍｇ「三和」

持続性Ca拮抗剤高血圧・狭心症治療剤

1錠 5.9円

添付文書番号

2171014G1275_1_07

企業コード

300297

作成又は改訂年月

2024年3月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

872171

薬効分類名

持続性Ca拮抗剤高血圧・狭心症治療剤

承認等

販売名

ニフェジピンL錠10mg「三和」

販売名コード

2171014G1275

販売名英字表記

NIFEDIPINE L Tablets “SANWA”

承認番号等

承認番号
22600AMX00229000

販売開始年月

1992年7月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

劇薬
処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ニフェジピンL錠20mg「三和」

販売名コード

2171014G2310

販売名英字表記

NIFEDIPINE L Tablets “SANWA”

承認番号等

承認番号
22600AMX00238000

販売開始年月

1992年7月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

劇薬
処方箋医薬品 注2)
注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

ニフェジピン徐放錠

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 心原性ショックの患者［血圧低下により症状が悪化するおそれがある。］

組成・性状

組成

ニフェジピンL錠10mg「三和」
有効成分
1錠中「日局」
ニフェジピン  10mg
添加剤
ステアリン酸Mg、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、カルメロースCa、ポリソルベート80、ヒプロメロース、マクロゴール、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色5号、サラシミツロウ、カルナウバロウ、白色セラック
ニフェジピンL錠20mg「三和」
有効成分
1錠中「日局」
ニフェジピン  20mg
添加剤
ステアリン酸Mg、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、カルメロースCa、ポリソルベート80、ヒプロメロース、マクロゴール、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色5号、サラシミツロウ、カルナウバロウ、白色セラック

製剤の性状

ニフェジピンL錠10mg「三和」
外形
表面
裏面
側面
大きさ
大きさ（直径）
5.6mm
大きさ（厚さ）
3.1mm
質量84mg
識別コードSc212
色・剤形
淡赤色のフィルムコーティング錠
ニフェジピンL錠20mg「三和」
外形
表面
裏面
側面
大きさ
大きさ（直径）
6.2mm
大きさ（厚さ）
2.7mm
質量84mg
識別コードSc213
色・剤形
淡赤色のフィルムコーティング錠

効能又は効果

  • 本態性高血圧症、腎性高血圧症
  • 狭心症

用法及び用量

〈本態性高血圧症、腎性高血圧症〉
ニフェジピンとして、通常成人1回10～20mgを1日2回経口投与する。症状に応じ適宜増減する。
〈狭心症〉
ニフェジピンとして、通常成人1回20mgを1日2回経口投与する。症状に応じ適宜増減する。

重要な基本的注意

  1. カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行うこと。また患者に医師の指示なしに服薬を中止しないように注意すること。
  2. まれに過度の血圧低下を起こし、ショック症状や一過性の意識障害、脳梗塞があらわれることがあるので、そのような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
  3. 降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 大動脈弁狭窄、僧帽弁狭窄のある患者、肺高血圧のある患者
    血管拡張作用により重篤な血行動態の悪化を招くおそれがある。
  2. 過度に血圧の低い患者
    更に血圧が低下するおそれがある。
  3. 血液透析療法中の循環血液量減少を伴う高血圧患者
    過度に血圧が低下するおそれがある。
  4. うっ血性心不全（特に高度の左室収縮機能障害）のある患者
    心不全が悪化するおそれがある。

腎機能障害患者

  1. 重篤な腎機能障害のある患者
    急速な降圧等により腎機能が悪化するおそれがある。

肝機能障害患者

  1. 重篤な肝機能障害のある患者
    血中濃度が上昇することがある。また門脈圧が上昇するおそれがある。

妊婦

  1. 妊婦又は妊娠している可能性のある女性に投与する場合には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験において催奇形性及び胎児毒性が報告されている。
    投与に際しては、最新の関連ガイドライン等を参照しつつ、急激かつ過度の血圧低下とならないよう、長時間作用型製剤の使用を基本とし、剤形ごとの特徴を十分理解した上で投与すること。また、母体や胎児及び新生児の状態を十分に観察し、過度の血圧低下や胎児胎盤循環の低下等の異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。妊婦への投与例において、過度の血圧低下等が報告されている。
  2. 硫酸マグネシウム水和物の注射剤を併用する場合には、血圧等を注意深くモニタリングすること。

授乳婦

授乳しないことが望ましい。ヒト母乳中へ移行することが報告されている。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

高齢者

低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に過度の降圧は好ましくないとされている。脳梗塞等が起こるおそれがある。

相互作用

本剤は主にチトクロームP-450 3A4（CYP3A4）により代謝される。

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
他の降圧剤
レセルピン、メチルドパ水和物、プラゾシン塩酸塩等
相互に血圧低下作用を増強することがある。
患者の状態を注意深く観察し、過度の血圧低下が認められた場合、本剤又は他の降圧剤を減量若しくは中止するなど適切な処置を行う。
薬理学的な相加・相乗作用によるものと考えられている。
β遮断剤
アテノロール、アセブトロール塩酸塩、プロプラノロール塩酸塩等
相互に作用を増強することがある。
患者の状態を注意深く観察し、過度の血圧低下や心不全等の症状が認められた場合、本剤又はβ遮断剤を減量若しくは中止するなど適切な処置を行う。
薬理学的な相加・相乗作用によるものと考えられている。
ジゴキシン
ジゴキシンの血中濃度が上昇することがある。
ジゴキシン中毒症状（悪心・嘔吐、頭痛、視覚異常、不整脈等）が認められた場合、症状に応じジゴキシンの用量を調節又は本剤の投与を中止するなど適切な処置を行う。
機序は完全には解明されていないが、ジゴキシンの腎及び腎外クリアランスが減少するためと考えられている。
シメチジン
本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強されることがある。
患者の状態を注意深く観察し、過度の血圧低下や頻脈等の症状が認められた場合、本剤を減量又はシメチジンの投与を中止するなど適切な処置を行う。
シメチジンが肝血流量を低下させ、本剤の肝ミクロソームでの酵素代謝を抑制する一方で、胃酸を低下させ、本剤の吸収を増加させるためと考えられている。
ジルチアゼム
本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強されることがある。
患者の状態を注意深く観察し、過度の血圧低下等の症状が認められた場合、本剤を減量又はジルチアゼムの投与を中止するなど適切な処置を行う。
発現機序の詳細は不明であるが、ジルチアゼムが本剤の肝代謝（チトクロームP-450酵素系）反応を抑制し、クリアランスを低下させるためと考えられている。
トリアゾール系抗真菌剤
イトラコナゾール、フルコナゾール等
本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強されることがある。
患者の状態を注意深く観察し、過度の血圧低下や浮腫等の症状が認められた場合、本剤を減量又はトリアゾール系抗真菌剤の投与を中止するなど適切な処置を行う。
発現機序の詳細は不明であるが、トリアゾール系抗真菌剤が本剤の肝代謝（チトクロームP-450酵素系）反応を抑制し、クリアランスを低下させるためと考えられている。
リファンピシン
フェニトイン
カルバマゼピン
本剤の有効血中濃度が得られず、作用が減弱することがある。
患者の状態を注意深く観察し、血圧上昇や狭心症発作の悪化等の症状が認められた場合、他剤への変更又はリファンピシン、フェニトイン、カルバマゼピンの投与を中止するなど適切な処置を行う。
リファンピシン、フェニトイン、カルバマゼピンにより誘導された肝薬物代謝酵素（チトクロームP-450）が本剤の代謝を促進し、クリアランスを上昇させるためと考えられている。
タクロリムス
タクロリムスの血中濃度が上昇することがある。
患者の状態を注意深く観察し、腎機能障害等の症状が認められた場合、タクロリムスの用量を調節又は本剤の投与を中止するなど適切な処置を行う。
発現機序の詳細は不明であるが、本剤がタクロリムスの肝代謝（チトクロームP-450酵素系）反応を抑制し、クリアランスを低下させるためと考えられている。
シクロスポリン
歯肉肥厚があらわれやすいとの報告がある。
患者の状態を注意深く観察し、歯肉肥厚が認められた場合、本剤又はシクロスポリンの投与を中止するなど適切な処置を行う。
発現機序の詳細は不明であるが、両剤の相加的な作用によるものと考えられている。
HIVプロテアーゼ阻害剤
サキナビル、リトナビル等
本剤のAUCが上昇することが予想される。
患者の状態を注意深く観察し、過度の血圧低下等の症状が認められた場合、本剤を減量するなど適切な処置を行う。
発現機序の詳細は不明であるが、本剤とこれらの薬剤の肝代謝酵素が同じ（CYP3A4）であるため、競合的に拮抗し、本剤の代謝が阻害される可能性があると考えられている。
キヌプリスチン・ダルホプリスチン
本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強されるおそれがある。
患者の状態を注意深く観察し、過度の血圧低下等の症状が認められた場合、本剤を減量するなど適切な処置を行う。
キヌプリスチン・ダルホプリスチンが、CYP3A4を阻害し、本剤のクリアランスを低下させるためと考えられている。
硫酸マグネシウム水和物（注射剤）
過度の血圧低下や神経筋伝達遮断の増強があらわれることがある。
併用により降圧作用や神経筋伝達遮断作用が増強されると考えられている。
グレープフルーツジュース
本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強されることがある。
患者の状態を注意深く観察し、過度の血圧低下等の症状が認められた場合、本剤を減量するなど適切な処置を行う。またグレープフルーツジュースとの同時服用をしないように注意する。
グレープフルーツジュースに含まれる成分が、CYP3A4を阻害し、本剤のクリアランスを低下させるためと考えられている。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. 紅皮症（はく脱性皮膚炎）（頻度不明）
  2. 無顆粒球症、血小板減少（いずれも頻度不明）
  3. ショック（頻度不明）
  4. 意識障害（頻度不明）
    血圧低下に伴う一過性の意識障害があらわれることがある。
  5. 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
    AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがある。

その他の副作用

0.5%以上
0.5%未満
頻度不明
肝臓
ALT上昇、Al-P上昇
AST上昇
黄疸
腎臓
BUN上昇、クレアチニン上昇
循環器
顔面潮紅、熱感、のぼせ、動悸
潮紅、血圧低下、頻脈
起立性低血圧、浮腫（下肢、顔面等）、胸部痛、頻尿、発汗、悪寒
精神神経系
頭痛、めまい、倦怠感、眠気
不眠、振戦
脱力感、筋痙攣、四肢しびれ感、異常感覚
消化器
悪心・嘔吐
便秘、下痢、口渇、胸やけ、食欲不振
上腹部痛、腹部不快感、鼓腸
過敏症
そう痒
発疹、光線過敏症、紫斑、血管浮腫
口腔
歯肉肥厚
代謝異常
高血糖
血液
血小板減少、貧血、白血球減少
呼吸器
呼吸困難、咳嗽、鼻出血、鼻閉
その他
女性化乳房、視力異常（霧視等）、眼痛、筋肉痛、関節痛、関節腫脹、勃起不全

過量投与

  1. 症状
    過量投与に関する情報は少ないが、主要な臨床症状として過度の血圧低下等が引き起こされる可能性がある。また肝機能障害があると症状が遷延することがある。
  2. 処置
    タンパク結合率が高いので、強制利尿、血液透析等は本剤の除去にはそれほど有用ではないと考えられる。

適用上の注意

薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

薬物動態

血中濃度

  1. 生物学的同等性試験
    〈〉
    とアダラートL錠10mgそれぞれ1錠（ニフェジピン10mg）を14名の健康成人男性にクロスオーバー法により絶食時単回経口投与し、血漿中ニフェジピン濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
    判定パラメータ
    参考パラメータ
    AUC
    （ng・h/mL）
    Cmax
    （ng/mL）
    Tmax
    （h）
    T1/2
    （h）
    177.8±25.8
    23.5±2.2
    2.7±0.4
    5.44±1.15
    アダラートL錠10mg
    194.3±14.8
    22.8±2.6
    2.7±0.2
    6.81±1.38
    （Mean±S.D., n=14）
    血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
    〈〉
    とアダラートL錠20mgそれぞれ1錠（ニフェジピン20mg）を14名の健康成人男性にクロスオーバー法により絶食時単回経口投与し、血漿中ニフェジピン濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
    判定パラメータ
    参考パラメータ
    AUC
    （ng・h/mL）
    Cmax
    （ng/mL）
    Tmax
    （h）
    T1/2
    （h）
    577.0±69.6
    63.0±7.7
    2.7±0.5
    10.49±2.90
    アダラートL錠20mg
    544.0±95.8
    64.7±6.7
    2.9±0.5
    9.92±3.36
    （Mean±S.D., n=14）
    血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

特定の背景を有する患者

  1. 肝機能障害
    軽度の肝機能障害（Child-Pugh分類A 8例）又は中等度の肝機能障害（Child-Pugh分類B 8例）のある患者にニフェジピンGITS錠（GastroIntestinal Therapeutic System、承認外剤形）30mgとカンデサルタン シレキセチル8mgとの配合錠（国内未承認）を単回投与したとき、健康成人と比べてニフェジピンのAUCはそれぞれ93%、253%上昇し、Cmaxはそれぞれ64%、171%上昇した（外国人データ）。

薬効薬理

作用機序
ジヒドロピリジン系Ca拮抗薬。膜電位依存性L型カルシウムチャネルに特異的に結合し、細胞内へのカルシウムの流入を減少させることにより、冠血管や末梢血管の平滑筋を弛緩させる。非ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬（ベラパミルやジルチアゼム）と比較すると、血管選択性が高く、心収縮力や心拍数に対する抑制作用は弱い。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
ニフェジピン（Nifedipine）
化学名
Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
分子式
C17H18N2O6
分子量
346.33
性状
本品は黄色の結晶性の粉末で、におい及び味はない。
本品はアセトン又はジクロロメタンに溶けやすく、メタノール、エタノール（95）又は酢酸（100）にやや溶けにくく、ジエチルエーテルに溶けにくく、水にほとんど溶けない。
本品は光によって変化する。
化学構造式
融点
172～175℃

取扱い上の注意

開封後は遮光して保存すること。

包装

〈ニフェジピンL錠10mg「三和」〉
100錠（PTP10錠×10）、1,000錠（PTP10錠×100）、1,000錠（バラ、乾燥剤入り）
〈ニフェジピンL錠20mg「三和」〉
100錠（PTP10錠×10）、1,000錠（PTP10錠×100）、1,000錠（バラ、乾燥剤入り）

主要文献

1
社内資料：生物学的同等性試験
2
社内資料：生物学的同等性試験
3
Liu Y, et al.：Int'l J Clin Pharmacol Ther. 2017；55（3）：246-255
4
第十八改正日本薬局方解説書, 廣川書店. 2021；C-3916-C-3922

文献請求先及び問い合わせ先

株式会社三和化学研究所　コンタクトセンター
〒461-8631　名古屋市東区東外堀町35番地
TEL　0120-19-8130　FAX（052）950-1305

製造販売業者等

製造販売元
株式会社三和化学研究所
名古屋市東区東外堀町35番地　〒461-8631

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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