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ベラパミル塩酸塩錠40mg「タイヨー」

Ca++拮抗性不整脈治療剤 虚血性心疾患治療剤

1錠 6.4円

作成又は改訂年月

**印:
2019年5月改訂
(第20版)
*印:
2017年12月改訂

日本標準商品分類番号

872171

日本標準商品分類番号等

1998年 3月
2011年10月

薬効分類名

Ca++拮抗性不整脈治療剤 虚血性心疾患治療剤

承認等

販売名

ベラパミル塩酸塩錠40mg「タイヨー」

販売名コード

2171008F1088

承認・許可番号

21900AMX01009000
VERAPAMIL HCl

薬価収載

2008年 6月

販売開始

1998年 7月

使用期限等

貯 法
室温保存
使用期限
外装に表示の使用期限内に使用すること。
注 意
本剤は光により変色することがある。
取扱い上の注意」の項参照

基準名

日本薬局方
ベラパミル塩酸塩錠

規制区分

処方箋医薬品
(注意−医師等の処方箋により使用すること)

組成

1錠中:ベラパミル塩酸塩………………40mg
〈添加物〉
アラビアゴム末、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、タルク、乳糖水和物、白糖、ヒプロメロース、黄色4号(タートラジン)アルミニウムレーキ

性状

淡黄色の糖衣錠
識別コード(PTP)
t 325
*外形(サイズ)
表(直径mm)
 7.4
外形(サイズ)
裏(重量mg)
 185
*外形(サイズ)
側面(厚さmm)
 4.4

禁忌

重篤なうっ血性心不全のある患者[本剤は陰性変力作用を有し、心不全症状を更に悪化させることがある]
II度以上の房室ブロック、洞房ブロックのある患者[本剤は房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、刺激伝導を更に悪化させることがある]
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人 (「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能・効果

〈効能・効果に関連する使用上の注意〉

小児等に本剤を使用する場合、小児等の不整脈治療に熟練した医師が監督すること。基礎心疾患のある場合は、有益性がリスクを上回ると判断される場合にのみ投与すること。
成人:
・頻脈性不整脈(心房細動・粗動、発作性上室性頻拍)
・狭心症、心筋梗塞(急性期を除く)、その他の虚血性心疾患
小児:
・頻脈性不整脈(心房細動・粗動、発作性上室性頻拍)

用法・用量

成人:
・頻脈性不整脈(心房細動・粗動、発作性上室性頻拍)
ベラパミル塩酸塩として、通常成人1回40〜80mgを1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜減量する。
・狭心症、心筋梗塞(急性期を除く)、その他の虚血性心疾患
ベラパミル塩酸塩として、通常成人1回40〜80mgを1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
小児:
・頻脈性不整脈(心房細動・粗動、発作性上室性頻拍)
通常、小児には、ベラパミル塩酸塩として1日3〜6mg/kg(ただし、1日240mgを超えない)を、1日3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜減量する。

使用上の注意

慎重投与

高度の徐脈(50拍/分未満)、又は第I度の房室ブロックのある患者[本剤は房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、刺激伝導を更に悪化させることがある]
うっ血性心不全又はその既往歴のある患者[本剤は陰性変力作用を有し、心機能を更に低下させることがある]
低血圧の患者[本剤は血管拡張作用を有し、血圧を更に低下させることがある]
WPW、LGL症候群のある患者[本剤の房室伝導抑制作用により、心房興奮が副伝導路を通りやすくなる結果として心室細動を生じることがある]
基礎心疾患(心筋症、弁膜症、高血圧性心疾患等)のある患者[本剤は陰性変力作用を有し、心機能を悪化させることがある]
重篤な肝・腎不全のある患者[本剤は肝及び腎で代謝・排泄されるため、このような患者では本剤の血中濃度が予測以上に増加し、副作用に発展することがある]
筋ジストロフィーのある患者[本剤は主に平滑筋を弛緩させるが骨格筋に対しても作用を有し、筋収縮力を悪化させることがある]
新生児及び乳児 (「小児等への投与」の項参照)

重要な基本的注意

カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行うこと。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないように注意すること。
本剤の投与に際しては、心電図、脈拍、血圧を定期的に調べること。PQの延長、徐脈、血圧低下等の異常所見が認められた場合には、直ちに減量又は投与を中止すること。
頻脈性不整脈(心房細動・粗動、発作性上室性頻拍)患者に投与する場合には、洞停止、洞不全症候群の誘発の危険性が高くなるので、十分に注意すること。
クラスI抗不整脈剤、β-遮断剤との併用により、心機能低下、高度の徐脈、房室ブロックがあらわれることがある。また、ジギタリスとの併用により、高度の徐脈、房室ブロックがあらわれることがある。これらの薬剤と併用する場合は、自覚症状に注意するとともに、定期的に心電図検査を行い、異常が認められた場合には、本剤又は相手薬剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。(「相互作用」の項参照)

相互作用

相互作用の概略

本剤は主として肝代謝酵素CYP3A4で代謝される。また、本剤はP-糖蛋白の基質であるとともに、P-糖蛋白に対して阻害作用を有する。

併用注意

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
血圧降下剤血圧の低下が増強することがある。本剤と血圧降下剤の血管拡張作用が増強される。
β-遮断剤
ラウオルフィア製剤
心機能の低下や徐脈があらわれることがある。自覚症状、心電図等に注意し、異常が認められた場合には、本剤又は相手薬剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。本剤は陰性変力作用や房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、両者の心抑制作用が相互に増強される。特にジギタリス製剤との3剤併用時には注意すること。
抗不整脈剤
 キニジン硫酸塩水和物
 プロカインアミド塩酸塩
 リドカイン
 ピルシカイニド塩酸塩水和物
 フレカイニド酢酸塩等
低カリウム血症を起こすおそれがある薬剤
 利尿剤等
徐脈、房室ブロックがあらわれることがあり、高度の不整脈に発展させることがある。自覚症状、心電図等に注意し、異常が認められた場合には、本剤又は相手薬剤を減量又は中止すること。相加的な抗不整脈作用の増強や低カリウム血症により催不整脈作用が生じる。
ジギタリス製剤
 ジゴキシン
 メチルジゴキシン等
高度の徐脈、房室ブロック等の徐脈性不整脈があらわれることがある。また、これらの不整脈を含めたジギタリスの血中濃度上昇による中毒症状(悪心・嘔吐、食欲不振、頭痛、疲労、けん怠感等)があらわれることがある。定期的に心電図検査を行い、ジギタリスの中毒症状の有無を確認し、必要に応じてジギタリスの血中濃度を測定する。異常が認められた場合には、両剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。相加的な房室結節・洞結節抑制作用の増強やジギタリスの心刺激作用により不整脈が生じる。特にβ-遮断剤との3剤併用時には注意すること。
また、ジギタリスの血中濃度の上昇は本剤のジギタリスの腎排泄抑制によるものと考えられる。
ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩ダビガトランの抗凝固作用が増強することがあるので、ダビガトランエテキシラートの用量調節や投与間隔を考慮するなど、投与方法に十分注意すること。ダビガトランの血中濃度を上昇させる。
吸入麻酔薬心機能の低下や徐脈があらわれることがある。脈拍数、心電図等に注意し、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。本剤は陰性変力作用や房室結節、洞結節を抑制する作用を有し、両剤の心抑制作用が相互に増強される。
リトナビル本剤のAUCが3倍を超えることが予測されるので、本剤を減量するとともに血中濃度のモニターや診察の回数を増やすなど慎重に投与すること。相手薬剤によるチトクロームP450(CYP3A4)に対する競合的阻害作用により、本剤の血中濃度を上昇させる。
インジナビル硫酸塩エタノール付加物
アタザナビル硫酸塩
キヌプリスチン・ダルホプリスチン
本剤の血中濃度が上昇し、副作用を増強するおそれがある。相手薬剤によるチトクロームP450(CYP3A4)に対する競合的阻害作用により、本剤の血中濃度を上昇させる。
イトラコナゾール
ミコナゾール
本剤の血中濃度を上昇させることがある。相手薬剤のチトクロームP450(CYP3A4)の阻害作用により、本剤の代謝が阻害され、血中濃度を上昇させる。
アプリンジン塩酸塩アプリンジンの血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、アプリンジンを減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。本剤によるチトクロームP450(CYP3A4)に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。
カルバマゼピンカルバマゼピンの血中濃度が上昇し、中毒症状(めまい、頭痛等)があらわれることがある。カルバマゼピンの血中濃度に注意し、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。本剤によるチトクロームP450(CYP3A4)に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。
ミダゾラムミダゾラムの血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。本剤によるチトクロームP450(CYP3A4)に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。
セレギリン塩酸塩セレギリンの作用を増強し、毒性が大幅に増強する可能性がある。本剤によるチトクロームP450(CYP3A4)に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。
シクロスポリンシクロスポリンの血中濃度が上昇することがある。シクロスポリンの血中濃度に注意し、異常が認められた場合には、シクロスポリンを減量又は中止すること。本剤によるチトクロームP450(CYP3A4)に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。
パクリタキセルパクリタキセルの血中濃度が上昇することがある。異常が認められた場合には、パクリタキセルを減量、投与間隔を延長又は中止するなど適切な処置を行うこと。本剤によるチトクロームP450(CYP3A4)に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。
ビノレルビン酒石酸塩ビノレルビンの血中濃度が上昇することがある。本剤によるチトクロームP450(CYP3A4)に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。
ゲフィチニブゲフィチニブの血中濃度が上昇し、副作用を増強するおそれがある。本剤によるチトクロームP450(CYP3A4)に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。
エレトリプタン臭化水素酸塩エレトリプタンの血中濃度が上昇することがある。本剤によるチトクロームP450(CYP3A4)に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。
テオフィリン
アミノフィリン水和物
コリンテオフィリン
テオフィリンの血中濃度が上昇することがある。テオフィリンの血中濃度に注意し、異常が認められた場合には、テオフィリン製剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。本剤による肝薬物代謝酵素阻害作用により、テオフィリンのクリアランスが低下するため、テオフィリンの血中濃度を上昇させる。
リファンピシン
フェニトイン
フェノバルビタール
本剤の作用が減弱することがある。相手薬剤のチトクロームP450(CYP3A4)の誘導作用により、本剤の血中濃度を低下させる。
ダントロレンナトリウム水和物高カリウム血症や心機能低下が生じることがある。機序不明
グレープフルーツジュース本剤の血中濃度を上昇させることがある。異常が認められた場合には、本剤を減量するなど適切な処置を行うこと。また、グレープフルーツジュースとの同時服用をしないよう注意すること。グレープフルーツジュースに含まれる成分のチトクロームP450(CYP3A4)の阻害作用により、本剤の血中濃度を上昇させる。

副作用

副作用等発現状況の概要

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用(頻度不明)

循環器障害 心不全、洞停止、房室ブロック、徐脈、意識消失があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
皮膚障害 皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、多形滲出性紅斑、乾癬型皮疹等の重篤な皮膚障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、発熱、紅斑、そう痒感、眼充血、口内炎等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

循環器
頻度不明
房室伝導時間の延長注1)、頭痛、めまい、血圧低下
過敏症注2)
頻度不明
発疹
消化器
頻度不明
便秘、悪心・嘔吐、食欲不振
口腔注3)
頻度不明
歯肉肥厚
肝臓
頻度不明
AST(GOT)、ALT(GPT)の上昇等
内分泌
頻度不明
血中プロラクチンの上昇、男性における血中黄体形成ホルモン・血中テストステロンの低下、女性型乳房
その他
頻度不明
浮腫
注1) 定期的に心電図検査を行い、異常な変動が観察された場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
注2) このような場合には投与を中止すること。
注3) 連用によりこのような症状があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止すること。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、減量するなど注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。[動物実験(マウス)で胎児毒性(死胚)が報告されている]
授乳婦への投与は避け、やむを得ず投与する場合は授乳を中止させること。[ヒトにおいて乳汁中への移行が報告されている]

小児等への投与

新生児及び乳児はカルシウム拮抗剤の感受性が高く、徐脈、心停止等を生じる危険性が大きい。新生児及び乳児に本薬を静脈内投与した際、重篤な徐脈や低血圧、心停止等が認められたとの報告がある。

過量投与

徴候・症状:本剤の過量投与により、ショック、著明な血圧低下、心不全の悪化、完全房室ブロック等が認められたとの報告がある。
処置
ショックや心不全の悪化の場合
本剤の投与を中止し、昇圧剤、強心薬、輸液等の投与やIABP等の補助循環の適用を考慮すること。
心停止や完全房室ブロックの場合
本剤の投与を中止し、アトロピン硫酸塩水和物、イソプレナリン等の投与や心臓ペーシングの適用を考慮すること。

適用上の注意

薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)

その他の注意

因果関係が明らかではないが、外国において本薬投与中に心筋梗塞や狭心症があらわれたとの報告がある。

薬物動態

血中濃度(参考)1)
ベラパミル塩酸塩錠40mg「タイヨー」を6錠(ベラパミル塩酸塩として240mg)イヌに経口投与したとき、未変化体は投与後約0.75時間で最高血中濃度に達し、消失半減期は約1.8時間であった。

薬効薬理

非ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬。膜電位依存性L型カルシウムチャネルに特異的に結合し、細胞内へのカルシウムの流入を減少させることにより、冠血管や末梢血管の平滑筋を弛緩させる。ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬と比較すると、心収縮力や心拍数に対する抑制作用が強い。2)

有効成分に関する理化学的知見

一般名
ベラパミル塩酸塩(Verapamil Hydrochloride)
化学名
(2RS)-5-[(3,4-Dimethoxyphenethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(1-methylethyl)pentanenitrile monohydrochloride
分子式
C27H38N2O4・HCl
分子量
491.06
融 点
141〜145℃
**性 状
白色の結晶性の粉末である。メタノール又は酢酸(100)に溶けやすく、エタノール(95)又は無水酢酸にやや溶けやすく、水にやや溶けにくい。
構造式
 

取扱い上の注意

本剤は光により変色することがある。
安定性試験結果の概要3)
加速試験(40℃、6ヵ月)の結果、ベラパミル塩酸塩錠40mg「タイヨー」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。

包装

*ベラパミル塩酸塩錠40mg「タイヨー」
PTP包装:100錠(10錠×10)、1,000錠(10錠×100)

主要文献

1
武田テバファーマ(株)社内資料(薬物動態試験)
2
*第十七改正日本薬局方解説書
3
武田テバファーマ(株)社内資料(安定性試験)

文献請求先・製品情報お問い合わせ先

主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。
武田テバファーマ株式会社 武田テバDIセンター
〒453-0801 名古屋市中村区太閤一丁目24番11号
TEL 0120-923-093
受付時間 9:00〜17:30(土日祝日・弊社休業日を除く)

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

販売
武田薬品工業株式会社
大阪市中央区道修町四丁目1番1号
製造販売元
武田テバファーマ株式会社
名古屋市中村区太閤一丁目24番11号

先発薬

後発薬

                                                                                                                                                                                                       

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