1
阿部真也他:周産期医学, 2017;47:1353-1355
2
齊藤大祐他:鹿児島産科婦人科学会雑誌, 2021;29:49-54
3
Naito, T. et al.:J. Hum. Lact., 2015;31(2):301-306
4
Stangier, J. et al.:J. Clin. Pharmacol., 2000;40:1373-1379
5
Makani, H. et al.:BMJ, 2013;346:f360
6
Laine, K. et al.:Br. J. Clin. Pharmacol., 1997;43(1):29-33
7
配合錠AP相対バイオアベイラビリティ試験(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.1.1, 2.7.1)
8
配合錠BP相対バイオアベイラビリティ試験(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.1.2, 2.7.1)
9
健康成人での薬物動態試験①(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.2, 2.7.2)
10
Stangier, J. et al.:J. Clin. Pharmacol., 2000;40:1347-1354
11
健康成人での薬物動態試験②(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.2.3, 2.7.2)
12
松木俊二他:新薬と臨床, 2017;66(4):450-468
13
食事の影響試験(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.1.3, 2.7.1)
14
血漿蛋白結合率試験①(ミカルディスカプセル:2002年10月8日承認、申請資料概要ヘ.2.(4))
15
血漿蛋白結合率試験②(ユニシア配合錠:2010年4月16日承認、申請資料概要2.6.4.4)
16
代謝(ミカルディスカプセル:2002年10月8日承認、申請資料概要ヘ.2.(5))
17
Beresford, A. P. et al.:Xenobiotica, 1988;18(2):245-254
18
排泄(ミカルディスカプセル:2002年10月8日承認、申請資料概要ヘ.3.(1).2))
19
Stangier, J. et al.:J. Clin. Pharmacol., 2000;40:1312-1322
20
中島光好他:臨床医薬, 1991;7(7):1407-1435
21
肝機能障害患者の薬物動態試験(ミカルディスカプセル:2002年10月8日承認、申請資料概要ヘ.3.(4))
22
足立幸彦他:薬理と治療, 1991;19(7):2923-2932
23
桑島巌他:Geriatric Medicine, 1991;29(6):899-902
24
配合錠AP検証試験①(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.3.1)
25
配合錠AP検証試験②(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、審査報告書)
26
配合錠AP検証試験③(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.7.6.3.2)
27
配合錠BP検証試験(ミカムロ配合錠:2012年12月21日承認、審査報告書)
28
配合錠BP比較試験(ミカムロ配合錠:2012年12月21日承認、審査報告書)
29
長期投与試験(ミカムロ配合錠:2012年12月21日承認、申請資料概要2.7.6.3.3)
30
Wienen, W. et al.:Br. J. Pharmacol., 1993;110(1):245-252
31
Wienen, W. et al.:Cardiovascular Drug Reviews, 2000;18(2):127-156
32
Yamada, S. et al.:J. Cardiovasc. Pharmacol., 1994;23(3):466-472
33
山中教造他:日本薬理学雑誌, 1991;97(3):167-178
34
Burges, R. A. et al.:J. Cardiovasc. Pharmacol., 1987;9(1):110-119
35
血圧の併用試験(ミカムロ配合錠:2010年7月23日承認、申請資料概要2.6.2.2.3)