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阿部真也 他:周産期医学 2017;47:1353-1355
2
齊藤大祐 他:鹿児島産科婦人科学会雑誌 2021;29:49-54
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Rai, A. et al.:Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2016;193:A1890
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Jansson, P.S. et al.:J. Emerg. Med. 2018;55:836-840
5
Vadas, P.:Am. J. Emerg. Med. 2020;38:1299.e1-2
6
Kane, S.P. et al.:Perfusion. 2018;33:320-322
7
Pottegård, A. et al.:J. Intern. Med. 2017;282:322-331
8
Pedersen, S.A. et al.:J. Am. Acad. Dermatol. 2018;78:673-681
9
第Ⅰ相単回投与試験(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要 2.7.6.3)
10
第Ⅰ相反復投与試験(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要 2.7.6.4)
11
社内資料:生物学的同等性試験(配合錠LD)
12
食事の影響試験(プレミネント配合錠:2013年9月20日承認、審査報告書)
13
配合成分の薬物動態(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要 2.7.2.3.1)
14
Lo, M.W. et al.:Clin. Pharmacol. Ther. 1995;58:641-649
15
腎障害患者における薬物動態(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要 2.7.2.3.5)
16
高齢者における薬物動態(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要 2.7.6.7)
17
食物―薬物及び薬物―薬物相互作用を含む既知又は可能性のある相互作用の患者に対するリスク(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要 2.5.6.2)
18
配合成分の薬物動態(プレミネント錠:2006年10月20日承認、審査報告書)
19
社内資料:生物学的同等性試験(配合錠HD)
20
第Ⅲ相二重盲検比較試験(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要 2.7.2.2、2.7.6.8)
21
Saruta, T. et al:Hypertens. Res. 2007;30:729-739
22
第Ⅲ相長期投与試験(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要 2.7.6.13)
23
Rakugi, H. et al.:Hypertens. Res. 2014;37:1042-1049
24
国内第Ⅲ相試験(プレミネント配合錠:2013年9月20日承認、審査報告書)
25
作用機序(プレミネント配合錠:2013年9月20日承認、審査報告書)
26
岡田恵 他:基礎と臨床 1994;28:4063-4073
27
Wong, P.C. et al.:J. Pharmacol. Exp. Ther. 1990;252:726-732
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Shah, S. et al.:Am. Heart J. 1978;95:611-618
29
Lijnen, P. et al.:Br. J. Clin. Pharmacol. 1981;12:387-392
30
ロサルタンとヒドロクロロチアジド併用による降圧作用(プレミネント錠:2006年10月20日承認、申請資料概要 2.6.2.2)