1
阿部真也 他:周産期医学. 2017;47(10):1353-1355
2
齊藤大祐 他:鹿児島産科婦人科学会雑誌. 2021;29:49-54
3
田中孝典 他:臨床医薬. 2003;19(10):1131-1142
4
軽症・中等症本態性高血圧患者を対象とした薬物動態と降圧作用の関係の検討(オルメテック錠:2004年1月29日承認、申請資料概要2.7.6)
5
本態性高血圧症患者を対象とした40mg投与時の薬物動態の検討(オルメテック錠:2004年1月29日承認、申請資料概要2.7.6)
6
田中孝典 他:臨床医薬. 2003;19(10):1143-1156
7
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠20mg)
8
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠40mg)
9
田中孝典 他:臨床医薬. 2003;19(11):1283-1295
10
バイオアベイラビリティ試験(オルメテック錠:2004年1月29日承認、申請資料概要2.7.1.2)
11
蛋白結合(オルメテック錠:2004年1月29日承認、申請資料概要2.6.2.4)
12
ワルファリンとの相互作用(オルメテック錠:2004年1月29日承認、申請資料概要2.7.6)
13
代謝(オルメテック錠:2004年1月29日承認、申請資料概要2.6.2.5)
14
第十八改正日本薬局方解説書 廣川書店 2021;C1265-C1272
15
単回経口投与における薬物動態の検討(オルメテック錠:2004年1月29日承認、申請資料概要2.7.6)
16
von Bergmann K., et al.:J. Hypertens. 2001;19(S.1):S33-S40
17
田中孝典 他:臨床医薬. 2003;19(11):1297-1306
18
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠5mg)
19
社内資料:生物学的同等性試験(OD錠10mg)
20
併合解析の結果(オルメテック錠:2004年1月29日承認、申請資料概要2.7.3.3、2.7.6)
21
腎機能障害を伴う高血圧症患者を対象とした第Ⅲ相試験(オルメテック錠:2004年1月29日承認、申請資料概要2.7.6)
22
重症高血圧症を対象とした第Ⅲ相試験(オルメテック錠:2004年1月29日承認、申請資料概要2.7.6)
23
長期投与の有効性(オルメテック錠:2004年1月29日承認、申請資料概要2.7.3.5)
24
本態性高血圧患者を対象としたカルシウム拮抗薬、サイアザイド系利尿薬併用投与試験(オルメテック錠:2004年1月29日承認、申請資料概要2.7.6)
25
軽症・中等症本態性高血圧症患者を対象とした第Ⅱ相試験(オルメテック錠:2004年1月29日承認、申請資料概要2.7.6)
26
薬理学的分類(オルメテック錠:2004年1月29日承認、申請資料概要2.5.1.3)
27
小池博之 他:三共研究所年報. 2003;55:1-91
28
腎臓に対する作用(オルメテック錠:2004年1月29日承認、申請資料概要2.6.1.3)