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ヒアルロン酸Ｎａ点眼液０．１％「ＪＧ」

角結膜上皮障害治療用点眼剤

1瓶 104.6円

添付文書番号

1319720Q3205_1_03

企業コード

580591

作成又は改訂年月

2023年8月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

871319

薬効分類名

角結膜上皮障害治療用点眼剤

承認等

販売名

ヒアルロン酸Na点眼液0.1％「JG」

販売名コード

1319720Q3205

販売名英字表記

Hyaluronate Na Ophthalmic Solution

販売名ひらがな

ひあるろんさんなとりうむてんがんえき0.1％「JG」

承認番号等

承認番号
22800AMX00207000

販売開始年月

2016年6月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

基準名

日本薬局方
精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液

販売名

ヒアルロン酸Na点眼液0.3％「JG」

販売名コード

1319720Y2110

販売名英字表記

Hyaluronate Na Ophthalmic Solution

販売名ひらがな

ひあるろんさんなとりうむてんがんえき0.3％「JG」

承認番号等

承認番号
22800AMX00208000

販売開始年月

2016年6月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

基準名

日本薬局方
精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液

一般的名称

精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液

組成・性状

組成

ヒアルロン酸Na点眼液0.1％「JG」
有効成分
（1mL中）
日局　精製ヒアルロン酸ナトリウム　1mg
添加剤
ホウ酸、ホウ砂、塩化ナトリウム、塩化カリウム、クロルヘキシジングルコン酸塩液
ヒアルロン酸Na点眼液0.3％「JG」
有効成分
（1mL中）
日局　精製ヒアルロン酸ナトリウム　3mg
添加剤
ホウ酸、ホウ砂、塩化ナトリウム、塩化カリウム、クロルヘキシジングルコン酸塩液

製剤の性状

ヒアルロン酸Na点眼液0.1％「JG」
色・剤形
無色澄明の粘稠性のある液（無菌水性点眼剤）
pH
6.8～7.8
浸透圧比
0.9～1.1（0.9％生理食塩液に対する比）
ヒアルロン酸Na点眼液0.3％「JG」
色・剤形
無色澄明の粘稠性のある液（無菌水性点眼剤）
pH
6.8～7.8
浸透圧比
0.9～1.1（0.9％生理食塩液に対する比）

効能又は効果

下記疾患に伴う角結膜上皮障害
〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼球乾燥症候群（ドライアイ）等の内因性疾患
〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による外因性疾患

用法及び用量

1回1滴、1日5～6回点眼し、症状により適宜増減する。
なお、通常は0.1％製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、0.3％製剤を投与する。

特定の背景を有する患者に関する注意

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には診断又は治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

診断又は治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

その他の副作用

1%～5%未満
1%未満
頻度不明
眼
眼のそう痒感
眼刺激、眼脂、結膜充血、眼の異物感、眼瞼炎、結膜炎
びまん性表層角膜炎等の角膜障害、眼痛

適用上の注意

薬剤交付時の注意
患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。
  • 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
  • 他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。

薬物動態

血中濃度

健康成人男性（6例）の片眼に1日目0.1%、2日目0.5%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液注)を1回1滴、1日5回点眼し、3日目より0.5%点眼液 を1日13回注)7日間点眼した。点眼開始前、3日目、9日目（最終日）及びその翌日の血清中ヒアルロン酸濃度を測定したとき、全ての被験者における全測定時点で点眼前と同様に定量下限（10μg/mL）以下であった 。
注)本剤が承認されている濃度は0.1%及び0.3%であり、用法用量は1日5～6回点眼で、症状により適宜増減である。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

  1. 国内第Ⅲ相試験①
    ドライアイ等に伴う角結膜上皮障害患者115例を対象に、人工涙液を少なくとも1週間点眼後、0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液又はグルタチオン点眼液を1日5回、両眼に4週間点眼した結果、0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液群の改善率は71.4%（40/56例）であり、グルタチオン点眼液群の31.5%（17/54例）と比較し、有意な改善が認められた。
    副作用は0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液群の55例中1例（1.8%）に認められ、しみる1例のみであった 。
  2. 国内第Ⅲ相試験②
    ドライアイ（シェーグレン症候群を含む）に伴う中等度以上の角結膜上皮障害患者104例208眼を対象に、人工涙液を2週間1日6回点眼後、0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液（保存剤なし、ディスポーザブル製剤）及び基剤をそれぞれ片眼に1日6回、4週間点眼した結果、0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液群の改善率は51.6%（47/91眼）であり、基剤群の41.8%（38/91眼）と比較し、有意な改善が認められた。
    副作用は2例に認められ、結膜浮腫及びアレルギー性結膜炎が各1例であった 。
  3. 国内第Ⅲ相試験③
    コンタクトレンズ装用に伴う角結膜上皮障害患者51例を対象に、原則コンタクトレンズを装用したまま、0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液（保存剤なし、ディスポーザブル製剤）又は基剤を1日6回、両眼に4週間点眼した結果、0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液群の改善率は50.0%（12/24例）であり、基剤群の30.4%（7/23例）と比較し、有意な改善が認められた。
    副作用は認められなかった 。
  4. 国内第Ⅲ相試験④
    難治性又は重症の角結膜上皮障害患者35例を対象に、0.3%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液（保存剤なし、ディスポーザブル製剤）を1日6回、4週間点眼した結果、改善率は76.7%（23/30例）であった。
    副作用は35例中1例（2.9%）に認められ、かゆみ1例のみであった 。

薬効薬理

作用機序
ヒアルロン酸ナトリウムはフィブロネクチンと結合し、その作用を介して上皮細胞の接着、伸展を促進すると考えられる, 。また、その分子内に多数の水分子を保持することによって優れた保水性を示す 。
角膜創傷治癒促進作用
外科的に角膜上皮下の基底膜まで剥離したウサギ角膜上皮剥離モデルに対し、0.1～0.5%ヒアルロン酸ナトリウムを点眼したとき、剥離24時間後より基剤点眼群と比較し有意な創傷面積の減少が認められた 。
角膜上皮伸展促進作用
ウサギ摘出角膜片の培養系において、ヒアルロン酸ナトリウムは対照群（培養液のみ）と比較して有意に角膜上皮細胞層の伸展を促進した （in vitro）。
保水作用
0.1%～1.0%ヒアルロン酸ナトリウム溶液を寒天平板に滴下したとき、水分蒸発による寒天重量の減少は濃度依存的に抑制された （in vitro）。
生物学的同等性試験
  1. 角膜上皮障害モデルに対する効果
    〈ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「JG」〉
    ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「JG」とヒアレイン点眼液0.1%の創傷治癒作用を、ウサギn-ヘプタノール角膜上皮障害モデルを用い検討した。その結果、両剤は、ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「JG」基剤及び生理食塩液に対し有意な創傷治癒作用を認め、90%信頼区間法による統計解析の結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
    〈ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「JG」〉
    ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「JG」とヒアレインミニ点眼液0.3%の創傷治癒作用を、ウサギn-ヘプタノール角膜上皮障害モデルを用い検討した。その結果、両剤は、ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「JG」基剤及び生理食塩液に対し有意な創傷治癒作用を認め、90%信頼区間法による統計解析の結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
  2. ドライアイモデルに対する効果
    〈ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「JG」〉
    ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「JG」とヒアレイン点眼液0.1%の角膜上皮障害の抑制作用を、ウサギ強制開瞼ドライアイモデルを用い検討した。その結果、両剤は、ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「JG」基剤及び生理食塩液に対し有意な角膜上皮障害の抑制作用を認め、90%信頼区間法による統計解析の結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
    〈ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「JG」〉
    ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「JG」とヒアレインミニ点眼液0.3%の角膜上皮障害の抑制作用を、ウサギ強制開瞼ドライアイモデルを用い検討した。その結果、両剤は、ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「JG」基剤及び生理食塩液に対し有意な角膜上皮障害の抑制作用を認め、90%信頼区間法による統計解析の結果、両剤の生物学的同等性が確認された。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
精製ヒアルロン酸ナトリウム（Purified Sodium Hyaluronate）
分子式
(C14H20NNaO11)n
分子量
平均分子量50万～149万
性状
白色の粉末、粒又は繊維状の塊である。
水にやや溶けにくく、エタノール（99.5）にほとんど溶けない。
吸湿性である。
化学構造式

包装

〈ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「JG」〉
プラスチック点眼容器　5mL×10本
〈ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「JG」〉
プラスチック点眼容器　5mL×10本

主要文献

1
第十八改正 日本薬局方解説書 廣川書店 2021；C4223-C4226
2
北野周作　他：日本眼科紀要 1993；44：487-497
3
榛村重人　他：あたらしい眼科 1993；10：611-616
4
糸井素純　他：あたらしい眼科 1993；10：617-626
5
北野周作　他：あたらしい眼科 1993；10：603-610
6
Nakamura, M. et al.：J. Cellular Physiol. 1994；159：415-422
7
Nakamura, M. et al.：Current Eye Res. 1994；13：385-388
8
Nakamura, M. et al.：Cornea. 1993；12：433-436
9
中村雅胤　他：日本眼科紀要 1995；46：1256-1260
10
Nakamura, M. et al.：Current Eye Res. 1992；11：981-986
11
社内資料：生物学的同等性試験（点眼液0.1%、角膜上皮障害モデルに対する効果）
12
社内資料：生物学的同等性試験（点眼液0.3%、角膜上皮障害モデルに対する効果）
13
社内資料：生物学的同等性試験（点眼液0.1%、ドライアイモデルに対する効果）
14
社内資料：生物学的同等性試験（点眼液0.3%、ドライアイモデルに対する効果）

文献請求先及び問い合わせ先

日本ジェネリック株式会社　お客さま相談室
〒100-6739　東京都千代田区丸の内一丁目9番1号
TEL 0120-893-170　FAX 0120-893-172

製造販売業者等

製造販売元
日本ジェネリック株式会社
東京都千代田区丸の内一丁目9番1号

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後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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