医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト

閲覧履歴

ミオナール錠５０ｍｇ

筋緊張改善剤

1錠 10.6円

添付文書番号

1249009D1030_1_16

企業コード

170033

作成又は改訂年月

2023年7月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

871249

薬効分類名

筋緊張改善剤

承認等

販売名

ミオナール錠50mg

販売名コード

1249009F1090

販売名英字表記

Myonal Tablets

販売名ひらがな

みおなーるじょう50mg

承認番号等

承認番号
15700AMZ01120000

販売開始年月

1983年2月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

ミオナール顆粒10%

販売名コード

1249009D1030

販売名英字表記

Myonal Granules

販売名ひらがな

みおなーるかりゅう10%

承認番号等

承認番号
15700AMZ01121000

販売開始年月

1983年2月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

処方箋医薬品 注2)
注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

エペリゾン塩酸塩製剤

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

組成・性状

組成

ミオナール錠50mg
有効成分
1錠中
エペリゾン塩酸塩  50mg
添加剤
カルナウバロウ、カルメロース、含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、精製白糖、タルク、沈降炭酸カルシウム、トウモロコシデンプン、白色セラック、ヒドロキシプロピルセルロース、プルラン、ポビドン、マクロゴール6000
ミオナール顆粒10%
有効成分
1g中
エペリゾン塩酸塩  100mg
添加剤
カルメロース、軽質無水ケイ酸、タルク、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ポビドン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、マクロゴール6000

製剤の性状

ミオナール錠50mg
剤形糖衣錠
色調白色
外形
表面
裏面
側面
大きさ
大きさ（直径）
7.5mm
大きさ（厚さ）
4.2mm
質量162mg
識別コード127
ミオナール顆粒10%
剤形顆粒剤
色調白色～帯黄白色
わずかに特異な臭いあり
剤皮を施している

効能又は効果

  • 下記疾患による筋緊張状態の改善
    頸肩腕症候群、肩関節周囲炎、腰痛症
  • 下記疾患による痙性麻痺
    脳血管障害、痙性脊髄麻痺、頸部脊椎症、術後後遺症（脳・脊髄腫瘍を含む）、外傷後遺症（脊髄損傷、頭部外傷）、筋萎縮性側索硬化症、脳性小児麻痺、脊髄小脳変性症、脊髄血管障害、スモン（SMON）、その他の脳脊髄疾患

用法及び用量

〈錠〉
通常成人には1日量として3錠（エペリゾン塩酸塩として150mg）を3回に分けて食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
〈顆粒〉
通常成人には1日量として1.5g（エペリゾン塩酸塩として150mg）を3回に分けて食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

重要な基本的注意

本剤投与中に脱力感、ふらつき、眠気等が発現することがあるので、その場合には減量又は休薬すること。なお、本剤投与中の患者には自動車の運転など危険を伴う機械の操作には従事させないように注意すること。

特定の背景を有する患者に関する注意

肝機能障害患者

  1. 肝障害のある患者
    肝機能を悪化させることがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

高齢者

生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。

相互作用

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
メトカルバモール
類似薬のトルペリゾン塩酸塩で、眼の調節障害があらわれたとの報告がある。
機序は不明である。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
    発赤、瘙痒感、蕁麻疹、顔面等の浮腫、呼吸困難等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
  2. 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（いずれも頻度不明）
    発熱、紅斑、水疱、瘙痒感、眼充血、口内炎等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

0.1～5%未満
0.1%未満
頻度不明
肝臓
AST、ALT、Al-Pの上昇等
腎臓
蛋白尿、BUNの上昇等
血液
貧血
過敏症
発疹
瘙痒
多形滲出性紅斑
精神神経系
眠気、不眠、頭痛、四肢のしびれ
体のこわばり、四肢のふるえ
消化器
悪心・嘔吐、食欲不振、胃部不快感、腹痛、下痢、便秘、口渇
口内炎、腹部膨満感
泌尿器
尿閉、尿失禁、残尿感
全身症状
脱力感、ふらつき、全身倦怠感
筋緊張低下、めまい
その他
ほてり
発汗、浮腫、動悸
しゃっくり
注）発現頻度は製造販売後調査を含む。

適用上の注意

薬剤交付時の注意
〈錠〉
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

薬物動態

血中濃度

  1. 反復投与
    健康成人男子8名にエペリゾン塩酸塩1日1回150mg注) を14日間反復経口投与し、1日、8日及び14日目の血漿中濃度を測定した。その際、最高血漿中濃度到達時間（tmax）は1.6～1.9時間、最高血漿中濃度は7.5～7.9ng/mL、消失半減期（t1/2）は1.6～1.8時間、また血漿中濃度時間曲線下面積（AUC）は19.7～21.1ng・hr/mLであり、初回投与時に比べ8日及び14日目においても有意な変動を認めなかった 。
    注)本剤の承認された用法及び用量は「錠50mg：通常成人には1日量として3錠（エペリゾン塩酸塩として150mg）を3回に分けて食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。」「顆粒10%：通常成人には1日量として1.5g（エペリゾン塩酸塩として150mg）を3回に分けて食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。」である。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

〈頸肩腕症候群、肩関節周囲炎、腰痛症による筋緊張状態の改善〉
  1. 国内臨床成績
    これらの疾患による筋緊張状態に対する一般臨床試験及び二重盲検試験において本剤の有効率は52.1%（234／449）である（やや改善以上を含めると80.4%）,, 。
〈痙性麻痺〉
  1. 国内臨床成績
    脳血管障害、痙性脊髄麻痺、頸部脊椎症等による痙性麻痺に対する一般臨床試験及び二重盲検試験によって本剤の有用性が認められている。
    また、痙性麻痺例にみられる、つっぱり、こわばりに対する改善率はそれぞれ42.3%（197／466）、45.1%（174／386）であった,, 。

薬効薬理

作用機序
脊髄反射及びγ-運動ニューロン自発発射を抑制し、筋緊張緩和作用を発揮する。
骨格筋の緊張亢進緩和作用
  1. 実験的固縮の抑制
    ラットにおける丘間切断除脳固縮（γ-固縮）及び虚血性除脳固縮（α-固縮）を用量依存的に抑制することが確認されている 。
  2. 脊髄反射の抑制
    脊髄ネコにおいて後根刺激による単シナプス性並びに多シナプス性反射電位をほぼ同程度に抑制することが確認されている 。
  3. γ-系を介して筋紡錘の感度を緩和
    ヒト筋紡錘から出る求心性神経（Ia線維）の活動を投与後20分で抑制することが確認されている。本薬は動物においてγ-運動ニューロン自発発射を抑制するが、筋紡錘には直接作用しないことが確認されているので、本薬はγ-系を介して筋紡錘の感度を緩和する, 。
血管拡張、血流増加作用
  1. 血管拡張作用
    血管平滑筋に対するCa++拮抗作用（モルモット）、並びに筋交感神経抑制作用（ヒト）により血管を拡張する, 。
  2. 血流増加作用
    ヒト、サル及びイヌにおいて皮膚・筋血流や外頸動脈、内頸動脈、椎骨動脈の血流を増加することが確認されている,,, 。
脊髄で鎮痛及び疼痛反射抑制作用を示す
ラットで本薬を脊髄に灌流すると、Tail Pinchによる疼痛反射を抑制し、本薬を除くと回復することから、脊髄レベルで鎮痛作用を有することが示された 。
随意運動を円滑にする
脳卒中患者等の痙性麻痺例に用い、Cybexのトルク曲線及び筋電図の改善がみられ、痙縮筋の筋力を低下することなく上下肢の伸展・屈曲動作を滑らかにするなど、随意運動を円滑にする 。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
エペリゾン塩酸塩（Eperisone Hydrochloride）
化学名
(2RS)-1-(4-Ethylphenyl)-2-methyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-one monohydrochloride
分子式
C17H25NO・HCl
分子量
295.85
性状
エペリゾン塩酸塩は白色の結晶性の粉末である。
本品は水、メタノール又は酢酸（100）に溶けやすく、エタノール（99.5）にやや溶けやすい。
本品のメタノール溶液（1→100）は旋光性を示さない。
化学構造式
融点
約167℃（分解）

取扱い上の注意

〈錠〉
  1. 錠PTP包装は外箱開封後、光を遮り保存すること。変色することがある。
〈顆粒〉
  1. 顆粒は開栓後、湿気を避けて保存すること。吸湿しやすい。

包装

〈ミオナール錠50mg〉
100錠［10錠（PTP）×10］、210錠［21錠（PTP）×10］、1,000錠［10錠（PTP）×100］
〈ミオナール顆粒10%〉
100g（ボトル、乾燥剤入り）

主要文献

1
田中茂ら：基礎と臨床，1982；16（12）：6423-6433［MYO-0046］
2
花井謙次ら：臨牀と研究，1983；60（6）：2049-2053［MYO-0075］
3
多原哲治ら：Prog. Med.，1983；3（9）：1703-1713［MYO-0077］
4
津山直一ら：臨床評価，1984；12（1）：231-273［MYO-0069］
5
黒岩義五郎ら：臨床評価，1981；9（2）：391-419［MYO-0055］
6
小林逸郎：診療と新薬，1982；19（6）：1493-1505［MYO-0063］
7
東儀英夫ら：診療と新薬，1982；19（8）：2073-2096［MYO-0057］
8
田中和夫ら：日本薬理学雑誌，1981；77（5）：511-520［MYO-0032］
9
間野忠明ら：脳と神経，1981；33（3）：237-241［MYO-0053］
10
Fujioka M. et al.：J. Pharmacol. Exp. Ther., 1985；235（3）：757-763［MYO-0127］
11
Iwase S. et al.：Electroencepharol. Clin. Neurophysiol., 1987；66（5）：1-7［MYO-0216］
12
本村喜代二ら：Biomed. Thermol., 1989；9（1）：142-146［MYO-0203］
13
Shichino K. et al.：8th Asian Neurol. Satellite Sympo., 1992：83-94［MYO-0283］
14
杉本秀芳ら：基礎と臨床，1987；21（12）：4882-4886［MYO-0168］
15
Mano T. et al.：8th Asian Neurol. Satellite Sympo., 1992：95-101［MYO-0284］
16
石突正文ら：日本整形外科学会雑誌，1989；63（7）：S1238［MYO-0220］
17
渡辺誠介ら：臨牀と研究，1981；58（5）：1610-1616［MYO-0052］

文献請求先及び問い合わせ先

エーザイ株式会社　hhcホットライン
〒112-8088 東京都文京区小石川4-6-10
フリーダイヤル　0120-419-497

製造販売業者等

製造販売元
エーザイ株式会社
東京都文京区小石川4-6-10

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

MESSAGE

MESSAGE

LABEL