1
Kristensen, J. H., et al.:Br. J. Clin. Pharmacol. 2007;63(3):322-327(L20200840)
2
Ruigt, G. S. F., et al.:Eur. J. Clin. Pharmacol. 1990;38(6):551-554(L20200841)
3
薬理試験(レメロン錠、リフレックス錠:2009年7月7日承認、CTD2.6.2.2)(L20200842)
4
大谷義夫ほか:基礎と臨床. 1990;24(10):5365-5377(L20200843)
5
日本人単回投与試験(レメロン錠、リフレックス錠:2009年7月7日承認、CTD2.7.6.4)(L20230559)
6
反復投与試験(レメロン錠、リフレックス錠:2009年7月7日承認、CTD2.7.2.2)(L20230560)
7
吸収(レメロン錠、リフレックス錠:2009年7月7日承認、CTD2.5.3.1)(L20230561)
8
社内資料:生物学的同等性試験(錠15mg)
9
社内資料:生物学的同等性試験(錠30mg)
10
食事の影響試験(レメロン錠、リフレックス錠:2009年7月7日承認、CTD2.7.1.2)(L20200845)
11
血漿タンパクとの結合(レメロン錠、リフレックス錠:2009年7月7日承認、CTD2.7.2.2)(L20230563)
12
Dahl, M.-L., et al.:Clin. Drug Invest. 1997;13(1):37-46(L20200846)
13
マスバランス試験(レメロン錠、リフレックス錠:2009年7月7日承認、CTD2.7.2.2)(L20230564)
14
マスバランス試験(レメロン錠、リフレックス錠:2009年7月7日承認、CTD2.7.6.9)(L20230565)
15
Bengtsson, F., et al.:Hum. Psychopharmacol. Clin. Exp. 1998;13:357-365(L20200847)
16
肝機能低下の影響(レメロン錠、リフレックス錠:2009年7月7日承認、CTD2.7.2.2)(L20230566)
17
Timmer, C. J., et al.:Human psychopharmacology. 1996;11:497-509(L20200848)
18
薬物相互作用(レメロン錠、リフレックス錠:2009年7月7日承認、CTD2.7.2.2)(L20230567)
19
Spaans, E., et al.:Eur. J. Clin. Pharmacol. 2002;58:423-429(L20200849)
20
Sitsen, J. M. A., et al.:J. Psychopharmacol. 2000;14(2):172-176(L20200850)
21
Loonen, A. J. M., et al.:Eur. Neuropsychopharmacol. 1999;10:51-57(L20200851)
22
木下利彦:臨床精神薬理. 2009;12(2):289-306(L20200852)
23
プラセボ対照用量検討試験(レメロン錠、リフレックス錠:2009年7月7日承認、CTD2.7.6.28)(L20230568)
24
村崎光邦ほか:臨床精神薬理. 2010;13(2):339-355(L20200853)
25
木下利彦:臨床精神薬理. 2009;12(3):503-520(L20200854)
26
長期投与試験(レメロン錠、リフレックス錠:2009年7月7日承認、CTD2.7.6.57)(L20230570)
27
本剤の用法・用量について(レメロン錠、リフレックス錠:2009年7月7日承認、審査報告書)(L20230571)
28
Haddjeri, N., et al.:J. Pharmacol. Exp. Ther. 1996;277(2):861-871(L20200855)
29
ミルタザピンの薬理作用上の特徴と抗うつ作用(レメロン錠、リフレックス錠:2009年7月7日承認、CTD2.6.2.6)(L20230572)
30
Andrews, J. S., et al.:Drug Dev. Res. 1994;32(2):58-66(L20200856)
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O’ Connor, W. T., et al.:Neuropharmacology. 1986;25(3):267-270(L20200857)
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Nowakowska, E., et al.:Pol. J. Pharmacol. 1999;51(6):463-469(L20200858)