1
Kristensen JH, et al. Br J Clin Pharmacol. 2007;63:322-7.
2
Ruigt GSF, et al. Eur J Clin Pharmacol. 1990;38:551-4.
3
薬理試験(レメロン錠・リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.6.2.2)
4
大谷 義夫ほか. 基礎と臨床. 1990;24:5365-77.
5
単回投与試験(レメロン錠・リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.7.6.4)
6
反復投与試験(レメロン錠・リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.5.3.1、2.7.2.2)
7
社内資料:生物学的同等性試験(30mg)
8
食事の影響試験(レメロン錠・リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.7.1.2)
9
血漿タンパクとの結合(レメロン錠・リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.7.2.2)
10
Dahl M.-L., et al. Clin Drug Invest. 1997;13:37-46.
11
マスバランス試験(レメロン錠・リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.7.2.2、2.7.6.9)
12
Bengtsson F, et al. Hum Psychopharmacol Clin Exp. 1998;13:357-65.
13
肝機能低下の影響(レメロン錠・リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.7.2.2)
14
Timmer C.J., et al. Human psychopharmacology. 1996;11:497-509.
15
薬物相互作用(レメロン錠・リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.7.2.2)
16
Spaans E, et al. Eur J Clin Pharmacol. 2002;58:423-9.
17
Sitsen JM, et al. J Psychopharmacol. 2000;14:172-6.
18
Loonen AJ, et al. Eur Neuropsychopharmacol. 1999;10:51-7.
19
社内資料:生物学的同等性試験(15mg)
20
木下 利彦. 臨床精神薬理. 2009;12:289-306.
21
プラセボ対照用量検討試験(レメロン錠・リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.7.6.28)
22
村崎 光邦ほか. 臨床精神薬理. 2010;13:339-55.
23
木下 利彦. 臨床精神薬理. 2009;12:503-20.
24
長期投与試験(レメロン錠・リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.7.6.57)
25
本剤の用法・用量について(レメロン錠・リフレックス錠:2009年7月7日承認、審査報告書)
26
Haddjeri N, et al. J Pharmacol Exp Ther. 1996;277:861-71.
27
ミルタザピンの薬理作用上の特徴と抗うつ作用(レメロン錠・リフレックス錠:2009年7月7日承認、申請資料概要2.6.2.6)
28
Andrews JS, et al. Drug Dev Res. 1994;32:58-66.
29
O’Connor WT, et al. Neuropharmacology. 1986;25:267-70.
30
Nowakowska E, et al. Pol J Pharmacol. 1999;51:463-9.