1
Schlotterbeck, P. et al.:Int. J. Neuropsychopharmacol., 2007;10(3):433
2
生物学的同等性試験(エビリファイ錠/散/内用液/OD錠:2012年1月18日承認、申請資料概要2.7.1.2)
3
反復経口投与試験(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.3)
4
村上晴美他:診療と新薬 2017;54(3):281-295
5
食事による影響の検討(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.1)
6
絶対的バイオアベイラビリティ(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.1)
7
分布容積(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.3)
8
分布容積(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.5.3.1)
9
血清蛋白結合率(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.5.3.1)
10
血清蛋白結合率(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.2.2)
11
血清蛋白結合率(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.3)
12
代謝(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.2.3)
13
排泄(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.2.3)
14
腎障害患者における薬物動態(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.3)
15
肝障害患者における薬物動態(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.3)
16
年齢、性別による影響(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.3)
17
母集団薬物動態及び薬力学解析(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.3)
18
キニジンとの相互作用(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.3)
19
Azuma, J. et al.:Eur J Clin Pharmacol.2012;68(1):29-37
20
Kubo, M. et al.:Drug Metab Pharmacokinet.2005;20(1):55-64
21
ケトコナゾールとの相互作用(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.3)
22
カルバマゼピンとの相互作用(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.3)
23
活性炭併用投与時の薬物動態(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.3)
24
統合失調症を対象とした臨床試験(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.7.6.5)
25
用法・用量(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、審査報告書)
26
作用機序(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.6.1.2)
27
Burris, K. D. et al.:J. Pharmacol. Exp. Ther., 2002;302(1):381-389
28
Jordan, S. et al.:Eur. J. Pharmacol., 2002;441(3):137-140
29
受容体親和性(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.6.2.2)
30
Inoue, T. et al.:J. Pharmacol. Exp. Ther., 1996;277(1):137-143
31
Kikuchi, T. et al.:J. Pharmacol. Exp. Ther., 1995;274(1):329-336
32
Tadori, Y. et al.:Eur. J. Pharmacol., 2008;597(1-3):27-33
33
セロトニン5-HT1A受容体部分アゴニスト作用(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.6.2.2)
34
Hirose, T. et al.:J. Psychopharmacol., 2004;18(3):375-383
35
セロトニン5-HT2A受容体アンタゴニスト作用(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.6.2.2)
36
統合失調症諸症状に関連する動物モデルでの改善作用(エビリファイ錠/散:2006年1月23日承認、申請資料概要2.6.2.2)