1
Vonderhaar, B.K.:Pharmacol. Ther. 1998;79(2):169-178
2
患者及び高齢者における血漿中濃度(セロクエル錠・細粒:2000年12月12日承認、申請資料概要 へ.3.(2))
3
反復投与中の血漿中濃度(セロクエル錠・細粒:2000年12月12日承認、申請資料概要 へ.3.(3).1))
4
社内資料:生物学的同等性試験[錠25mg、錠100mg、細粒10%、細粒50%]
5
単回投与試験(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要 へ.3.(1).1))
6
血漿蛋白結合(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要 へ.2.(2).4))
7
クエチアピン代謝に関与するP450アイソフォーム(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要 へ.3.(5).1))
8
主要代謝物の薬効薬理試験(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要 ホ.1.(3))
9
クエチアピン及び代謝物のin vitro代謝阻害能(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要 へ.3.(5).2))
10
単回投与試験(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要 へ.3.(1).1))
11
尿、胆汁及び糞中代謝物(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要 へ.2.(3).3))
12
代謝及び排泄(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要 へ.3.(4))
13
肝障害の影響(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要 へ.3.(3).4))
14
患者及び高齢者における血漿中濃度(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要 へ.3.(2))
15
他剤がクエチアピンに及ぼす影響(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要 へ.3.(6).2))
16
社内資料:生物学的同等性試験(溶出挙動比較)
17
村崎光邦, 他:臨床精神薬理. 2001;4(1):127-155
18
工藤義雄, 他:臨床医薬. 2000;16(12):1807-1842
19
前田久雄, 他:臨床精神薬理. 1999;2(6):653-668
20
Goldstein, J.M.:Schizophrenia, Breaking Down Barriers(Wiley)1996;177-208
21
行動薬理学的作用(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要 ホ.1.(1).1))
22
安全性に関する外国成績(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要 ト.3.(1).1))
23
安全性に関する外国成績(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要 ト.3.(1).3))