医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト

閲覧履歴

トラゾドン塩酸塩錠２５ｍｇ「アメル」

うつ病・うつ状態治療剤

1錠 5.9円

添付文書番号

1179037F1053_3_03

企業コード

672173

作成又は改訂年月

2023年11月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

871179

薬効分類名

うつ病・うつ状態治療剤

承認等

販売名

トラゾドン塩酸塩錠25mg「アメル」

販売名コード

1179037F1053

販売名英字表記

Trazodone Hydrochloride Tablets 「AMEL」

承認番号等

承認番号
22600AMX00153

販売開始年月

1999年7月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

劇薬
処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

トラゾドン塩酸塩錠50mg「アメル」

販売名コード

1179037F2050

販売名英字表記

Trazodone Hydrochloride Tablets 「AMEL」

承認番号等

承認番号
22500AMX01961

販売開始年月

1999年7月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

劇薬
処方箋医薬品 注2)
注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

トラゾドン塩酸塩

禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

組成・性状

組成

トラゾドン塩酸塩錠25mg「アメル」
有効成分
1錠中、トラゾドン塩酸塩  25mgを含有する。
添加剤
乳糖水和物、トウモロコシデンプン、無水乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ
トラゾドン塩酸塩錠50mg「アメル」
有効成分
1錠中、トラゾドン塩酸塩  50mgを含有する。
添加剤
乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ

製剤の性状

トラゾドン塩酸塩錠25mg「アメル」
剤形フィルムコーティング錠
色調白色～淡黄白色
外形
表面
裏面
側面
大きさ
大きさ（直径）
約6.6mm
大きさ（厚さ）
約2.9mm
質量約102.5mg
識別コードKW012
トラゾドン塩酸塩錠50mg「アメル」
剤形フィルムコーティング錠
色調白色～淡黄白色
外形
表面
裏面
側面
大きさ
大きさ（直径）
約7.1mm
大きさ（厚さ）
約3.1mm
質量約128.0mg
識別コードKW013

効能又は効果

うつ病・うつ状態

効能又は効果に関連する注意

抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。

用法及び用量

トラゾドン塩酸塩として、通常、成人には1日75～100mgを初期用量とし、1日200mgまで増量し、1～数回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

重要な基本的注意

  1. 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
  2. うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図のおそれがあるので、このような患者は投与開始早期並びに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること。
  3. 不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア／精神運動不穏、軽躁、躁病等があらわれることが報告されている。また、因果関係は明らかではないが、これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されている。患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、これらの症状の増悪が観察された場合には、服薬量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適切な処置を行うこと。
  4. 自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる患者に処方する場合には、1回分の処方日数を最小限にとどめること。
  5. 家族等に自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること。
  6. 投与量の急激な減少ないし投与の中止により、嘔気、頭痛、倦怠感、不安、睡眠障害等の離脱症状があらわれることがある。投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。
  7. QT延長、心室頻拍（torsade de pointesを含む）、心室細動、心室性期外収縮があらわれることがあるので、定期的に心電図検査を行うなど観察を十分に行うこと。
  8. 無顆粒球症があらわれたとの報告があるので、血液検査等の観察を十分に行うこと。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 心筋梗塞回復初期の患者及び心疾患の患者又はその既往歴のある患者
    循環器系に影響を及ぼすおそれがある。
  2. 緑内障、排尿困難又は眼内圧亢進のある患者
    抗コリン作用を若干有するため、症状を悪化させるおそれがある。
  3. てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者
    痙攣発作を起こすおそれがある。
  4. 躁うつ病の患者
    躁転、自殺企図があらわれることがある。
  5. 脳の器質障害又は統合失調症の素因のある患者
    精神症状を増悪させることがある。
  6. 衝動性が高い併存障害を有する患者
    精神症状を増悪させることがある。
  7. 自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者
    自殺念慮、自殺企図があらわれることがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へごくわずか移行する。

小児等

国内において、小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下していることが多い。

相互作用

本剤は主に肝代謝酵素CYP3A4、CYP2D6で代謝される。

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
降圧剤
起立性低血圧及び失神を含む低血圧が起こるおそれがあるので、降圧剤の用量調節に注意すること。
本剤によってもまた、血圧低下があらわれることがある。
アルコール
中枢神経抑制剤
バルビツール酸誘導体等
本剤の作用が増大するおそれがある。
なお、できるだけ飲酒は避けさせること。
中枢神経抑制作用が増強される。
モノアミン酸化酵素阻害剤
これらの薬剤の中止直後あるいは併用する場合に、本剤の作用が増大するおそれがあるので、本剤の投与量を徐々に増量するなど慎重に投与を開始すること。
セロトニン再取り込み阻害作用により、脳内のセロトニン濃度が高まるおそれがある。
強心配糖体
ジゴキシン等
フェニトイン
血清中のジゴキシン濃度又はフェニトイン濃度が上昇するおそれがある。
機序不明
フェノチアジン誘導体
クロルプロマジン塩酸塩等
血圧低下を起こすおそれがある。
ともにα受容体遮断作用を有する。
ワルファリンカリウム
プロトロンビン時間の短縮がみられたとの報告がある。
機序不明
カルバマゼピン
本剤の血中濃度が低下し、作用が減弱するおそれがある。
CYP3A4の誘導作用により本剤の代謝が促進される。
CYP3A4阻害剤
リトナビル
ニルマトレルビル・リトナビル
インジナビル
本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強するおそれがあるので、本剤を減量するなど用量に注意すること。
これらの薬剤のCYP3A4阻害作用により本剤の代謝が阻害される。
セロトニン作動薬
選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）
パロキセチン
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（SNRI）
アミトリプチリン
イミプラミン塩酸塩
クロミプラミン塩酸塩
タンドスピロン
炭酸リチウム
トリプタン系薬剤
L-トリプトファン含有製剤
タペンタドール塩酸塩含有製剤
デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物含有製剤
トラマドール塩酸塩含有製剤
フェンタニル含有製剤
ペチジン塩酸塩含有製剤
ペンタゾシン含有製剤
メサドン塩酸塩
等
セロトニン症候群を起こすおそれがある。
機序不明
セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート）含有食品
セロトニン症候群を起こすおそれがある。
機序不明

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. QT延長、心室頻拍（torsade de pointesを含む）、心室細動、心室性期外収縮（いずれも頻度不明）
  2. 悪性症候群（Syndrome malin）（頻度不明）
    無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。本症発症時には、白血球の増加や血清CKの上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある。なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎障害へと移行し、死亡した例が報告されている。
  3. セロトニン症候群（頻度不明）
    錯乱、発汗、反射亢進、ミオクロヌス、戦慄、頻脈、振戦、発熱、協調異常等が認められた場合には、投与を中止し、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。
  4. 錯乱（頻度不明）、せん妄（0.07%）
    減量又は休薬等の適切な処置を行うこと。
  5. 麻痺性イレウス（0.03%）
    腸管麻痺（食欲不振、悪心・嘔吐、著しい便秘、腹部の膨満あるいは弛緩及び腸内容物のうっ滞等の症状）をきたし、麻痺性イレウスに移行することがあるので、腸管麻痺があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
  6. 持続性勃起（頻度不明）
    陰茎及び陰核の持続性勃起の治療として、アドレナリン、ノルアドレナリンなどのα-アドレナリン作動薬の海綿体内注射及び外科的処置が行われた症例が報告されている。
  7. 無顆粒球症（頻度不明）

その他の副作用

0.1～5%未満
0.1%未満
頻度不明
循環器
低血圧、動悸・頻脈
失神、徐脈、不整脈
高血圧、起立性低血圧
精神神経系
眠気、めまい・ふらつき、頭痛・頭重、構音障害、振戦等のパーキンソン症状、頭がボーッとする、視調節障害（霧視、複視等）、不眠、運動失調、躁転
痙攣、焦燥感、流涎、健忘、知覚障害、幻覚、運動過多、不安、見当識障害、口周囲不随意運動、集中力低下
興奮、妄想、性欲亢進、性欲減退、悪夢、怒り・敵意（攻撃的反応）、異常感覚、インポテンス、協調運動障害、激越
過敏症
浮腫、発疹
そう痒感
眼瞼そう痒感
血液
白血球減少、貧血
白血球増多
溶血性貧血、血小板減少
消化器
口渇、便秘、悪心・嘔吐、食欲不振、腹痛
下痢、胃重感、嚥下障害、腹部膨満感、味覚異常
食欲亢進、胸やけ
肝臓
肝機能障害
（AST、ALT、Al-P、γ-GTP上昇等）
その他
倦怠感、ほてり、脱力感、排尿障害
鼻閉、関節痛、筋肉痛、発汗、眼精疲労、耳鳴、尿失禁、頻尿、射精障害、月経異常、乳房痛、胸痛、体重減少、体重増加、疲労、悪寒、血清脂質増加
息切れ、血尿、乳汁分泌、眼球充血、低ナトリウム血症、発熱
注）使用成績調査（1991年6月28日～1995年6月27日）を含む。

過量投与

  1. 症状
    1. 本剤の過量投与により、眠気と嘔吐がもっとも頻繁にみられ、また、torsade de pointes、QT延長、心電図変化、持続性勃起、呼吸停止、痙攣発作、立ちくらみ、ふらつきが発現することが報告されている。
    2. 本剤の過量投与の患者に次の薬剤を併用した症例で死亡例が報告されている。
      アルコール、アモバルビタール、クロルジアゼポキシド、メプロバメート又はアルコール・抱水クロラール・ジアゼパム
  2. 処置
    特異的な解毒剤は知られていない。

適用上の注意

薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

その他の注意

臨床使用に基づく情報
  1. 海外で実施された大うつ病性障害等の精神疾患を有する患者を対象とした、本剤を含む複数の抗うつ剤の短期プラセボ対照臨床試験の検討結果において、24歳以下の患者では、自殺念慮や自殺企図の発現のリスクが抗うつ剤投与群でプラセボ群と比較して高かった。なお、25歳以上の患者における自殺念慮や自殺企図の発現のリスクの上昇は認められず、65歳以上においてはそのリスクが減少した。
  2. 主に50歳以上を対象に実施された海外の疫学調査において、選択的セロトニン再取り込み阻害剤及び三環系抗うつ剤を含む抗うつ剤を投与された患者で、骨折のリスクが上昇したとの報告がある。
  3. 電気ショック療法との併用は、経験がないため避けること。

薬物動態

血中濃度

  1. 単回投与
    健康成人にトラゾドン塩酸塩50mg注)及び100mgを食後に単回経口投与したとき、血漿中トラゾドン濃度は投与3～4時間後に最高値に達し、半減期6～7時間で消失した。
  2. 反復投与
    健康成人にトラゾドン塩酸塩25mgを1日3回14日間反復経口投与したとき、血漿中トラゾドン濃度は投与2日目から定常状態に達した。
  3. 生物学的同等性試験
    トラゾドン塩酸塩錠25mg「アメル」及びトラゾドン塩酸塩錠50mg「アメル」と各標準製剤について、下記のとおりクロスオーバー法により健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
    標準製剤
    試験投与量
    トラゾドン塩酸塩錠25mg「アメル」
    デジレル錠25
    それぞれ1錠（トラゾドン塩酸塩として25mg）
    トラゾドン塩酸塩錠50mg「アメル」
    デジレル錠50
    それぞれ1錠（トラゾドン塩酸塩として50mg）
    薬物動態パラメータ（生物学的同等性）
    AUC（0→24）
    （ng・hr/mL）
    Cmax
    （ng/mL）
    Tmax
    （hr）
    T1/2
    （hr）
    トラゾドン塩酸塩錠25mg「アメル」
    3254.45±629.13
    591.51±182.80
    0.83±0.47
    6.16±1.26
    デジレル錠25
    3126.73±796.23
    587.34±178.14
    0.95±0.58
    5.52±1.69
    （Mean±S.D.，n＝20）
    血漿中未変化体濃度（生物学的同等性）
    薬物動態パラメータ（生物学的同等性）
    AUC（0→24）
    （ng・hr/mL）
    Cmax
    （ng/mL）
    Tmax
    （hr）
    T1/2
    （hr）
    トラゾドン塩酸塩錠50mg「アメル」
    6034.19±1350.11
    895.44±285.11
    1.80±1.41
    6.41±1.78
    デジレル錠50
    6073.81±2354.73
    939.17±341.67
    1.50±1.36
    5.96±0.92
    （Mean±S.D.，n＝20）
    血漿中未変化体濃度（生物学的同等性）
    血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

吸収

ラット及びイヌにトラゾドン塩酸塩を経口投与したとき、主として小腸から良好かつ速やかに吸収された。

分布

ラットに14C標識トラゾドン塩酸塩を経口投与したとき、直ちに各組織に分布したが、消失は速やかであった。

代謝

健康成人にトラゾドン塩酸塩を経口投与したとき、尿中にはオキソトリアゾロピリジンプロピオン酸（TPA）が最も多く、他に4-ヒドロキシ体のグルクロン酸抱合体、ジヒドロジオール体等が認められた。未変化体は極めて少量であった。

排泄

ラットに14C標識トラゾドン塩酸塩を経口投与したとき、尿中への排泄率は約40%であり、一部腸肝循環することが示唆された。

特定の背景を有する患者

  1. 授乳婦
    授乳婦にトラゾドン塩酸塩50mg注)を単回経口投与したとき、血漿中トラゾドン濃度は投与2時間後に最高値に達し、その後二相性で減少した。乳汁中トラゾドン濃度は血漿中濃度の約1/10で、血漿中濃度とほぼ並行して推移した（外国人データ）。
注)本剤の用法及び用量は「トラゾドン塩酸塩として、通常、成人には1日75～100mgを初期用量とし、1日200mgまで増量し、1～数回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。」である。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

  1. 国内第Ⅲ相二重盲検比較試験・一般臨床試験
    精神科及び内科・心療内科における各種うつ病・うつ状態を対象とした二重盲検比較試験及び一般臨床試験が全国において実施された,,,,,,,,,。なお、比較試験の結果、有用性が認められた。

薬効薬理

作用機序
トラゾドン塩酸塩の抗うつ作用の作用機序は次のように考えられる。
  • セロトニン（5-HT）再取り込み阻害作用を示し、うつ病患者で低下したセロトニン神経機能を亢進させる。
  • 5-HT2受容体遮断作用が比較的強く、うつ病・うつ状態に伴う睡眠障害を改善させる。
セロトニン取り込み阻害作用
  1. ラット脳シナプトゾームを用いた実験で、ノルアドレナリンよりもセロトニンに対して強い取り込み阻害作用を示した。
  2. ラットでのin vivo試験において、ノルアドレナリン取り込み阻害作用はほとんど認められなかった。
各種モノアミン受容体への作用
ラット脳を用いたin vitroの実験において、α1及びα2受容体並びにセロトニン受容体に対して親和性を示すが、ドーパミン受容体及びムスカリン性アセチルコリン受容体に対する親和性はほとんどなかった,。
  1. セロトニン受容体
    1. 5-HT2（セロトニン2）受容体遮断作用が比較的強かった。
    2. 低用量では、セロトニンにより誘発されるマウス首振り行動（head twitch）を抑制し、フェンフルラミンによるラット後肢屈曲反射亢進を抑制したことからセロトニン受容体遮断作用を有すると考えられる。高用量では、それ自体で後肢屈曲反射を亢進したことからセロトニン受容体に対する直接的な刺激作用を有すると考えられる。
  2. α受容体／β受容体
    1. ラットを用いた実験において、ノルアドレナリンによる昇圧反応を抑制したことから、α受容体遮断作用を有すると考えられる。
    2. ラットを用いた実験において、25日間の連続投与によりβ受容体への［3H］-ジヒドロアルプレノロール結合量が減少し、β受容体の感受性が低下したと考えられる。
抗うつ、抗不安・鎮静作用の検討
  1. 従来の三環系抗うつ薬と異なり、ラットを用いた抗レセルピン作用、マウスを用いたメタンフェタミンの作用増強効果を示さず、マウスを用いた抗コリン作用もほとんど認められなかった。
  2. 健康成人における定量脳波試験において、100mg投与1時間後にthymoleptic型の脳波変化を示すが、低域α波の増加と速波の減少が特徴的であった。トラゾドン塩酸塩の作用特性は精神賦活作用よりも鎮静作用が強いと考えられる。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
トラゾドン塩酸塩（Trazodone Hydrochloride）
化学名
2-[3-[4-(m-Chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl]-s-triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one hydrochloride
分子式
C19H22ClN5O・HCl
分子量
408.32
性状
白色の結晶性の粉末で、においはない。
水にやや溶けやすく、メタノール、エタノール（95）又はクロロホルムにやや溶けにくく、アセトニトリルに溶けにくく、無水酢酸に極めて溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。
本品1.0gを水100mLに溶かした液のpHは3.9〜4.5である。
融点：約232℃(分解)。
化学構造式

包装

〈トラゾドン塩酸塩錠25mg「アメル」〉
100錠［10錠（PTP）×10］
1,000錠［10錠（PTP）×100］
1,000錠［瓶、バラ］
〈トラゾドン塩酸塩錠50mg「アメル」〉
100錠［10錠（PTP）×10］
1,000錠［10錠（PTP）×100］
1,000錠［瓶、バラ］

主要文献

1
藤原茂, 他：薬理と治療. 1989；17：1365-82
2
社内資料：生物学的同等性試験［錠25mg、錠50mg］
3
藤原茂, 他：薬理と治療. 1989；17：1343-51
4
栗田則男, 他：薬物動態. 1988；3：155-173
5
Verbeeck RK, et al.：Br J Clin Pharmacol. 1986；22：367-70
6
村崎光邦, 他：臨床評価. 1990；18：279-313
7
上島国利, 他：薬理と治療. 1989；17：1451-63
8
並木正義, 他：薬理と治療. 1989；17：1489-502
9
筒井末春, 他：薬理と治療. 1989；17：1465-78
10
大矢大, 他：薬理と治療. 1990；18：2113-26
11
石郷岡純, 他：薬理と治療. 1989；17：1519-27
12
筒井末春, 他：薬理と治療. 1989；17：1503-18
13
工藤義雄, 他：薬理と治療. 1989；17：1529-41
14
筒井末春, 他：薬理と治療. 1989；17：1479-88
15
柏井洋平, 他：薬理と治療. 1989；17：1439-50
16
洲加本孝幸, 他：薬理と治療. 1989；17：1317-42
17
Clements-Jewery S, et al.：Neuropharmacology. 1980；19：1165-73
18
池上輝, 他：日薬理誌. 1989；93：145-54
19
Hyslop DK, et al.：Br J Pharmacol. 1980；71：359-61
20
Maj J, et al.：J Neural Transm. 1979；44：237-48
21
Cioli V, et al.：Pharmacol Res Commun. 1984；16：85-100
22
Clements-Jewery S.：Neuropharmacology. 1978；17：779-81
23
木下利彦, 他：薬理と治療. 1989；17：1409-17

文献請求先及び問い合わせ先

共和薬品工業株式会社　お問い合わせ窓口
〒530-0005 大阪市北区中之島3-2-4
　0120-041-189
FAX 06-6121-2858

製造販売業者等

製造販売元
共和薬品工業株式会社
大阪市北区中之島3-2-4

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

MESSAGE

MESSAGE

LABEL