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プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「ＹＤ」

ドパミン作動性パーキンソン病治療剤レストレスレッグス症候群治療剤

1錠 10.7円

添付文書番号

1169012F1120_1_09

企業コード

830001

作成又は改訂年月

2024年2月改訂
(第2版)

日本標準商品分類番号

87116987119

薬効分類名

ドパミン作動性パーキンソン病治療剤レストレスレッグス症候群治療剤

承認等

販売名

プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「YD」

販売名コード

1169012F1120

販売名英字表記

PRAMIPEXOLE HYDROCHLORIDE TABLETS

販売名ひらがな

ぷらみぺきそーるえんさんえんじょう

承認番号等

承認番号
22500AMX00323

販売開始年月

2013年6月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

劇薬
処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

販売名

プラミペキソール塩酸塩錠0.5mg「YD」

販売名コード

1169012F2126

販売名英字表記

PRAMIPEXOLE HYDROCHLORIDE TABLETS

販売名ひらがな

ぷらみぺきそーるえんさんえんじょう

承認番号等

承認番号
22500AMX00324

販売開始年月

2013年6月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

劇薬
処方箋医薬品 注2)
注2)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

プラミペキソール塩酸塩水和物錠

警告

前兆のない突発的睡眠及び傾眠等がみられることがあり、また突発的睡眠等により自動車事故を起こした例が報告されているので、患者に本剤の突発的睡眠及び傾眠等についてよく説明し、本剤服用中には、自動車の運転、機械の操作、高所作業等危険を伴う作業に従事させないよう注意すること。

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 妊婦又は妊娠している可能性のある女性
  2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

組成・性状

組成

プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「YD」
有効成分
1錠中、プラミペキソール塩酸塩水和物  0.125mg
添加剤
D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ポビドン、無水ケイ酸、ステアリン酸Mg
プラミペキソール塩酸塩錠0.5mg「YD」
有効成分
1錠中、プラミペキソール塩酸塩水和物0.5mg
添加剤
D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ポビドン、無水ケイ酸、ステアリン酸Mg

製剤の性状

プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「YD」
剤形白色の素錠
外形
表面
裏面
側面
大きさ
大きさ（直径）
約6mm
大きさ（厚さ）
約2.5mm
質量85mg
識別コードYD176
プラミペキソール塩酸塩錠0.5mg「YD」
剤形白色の割線入り素錠
外形
表面
裏面
側面
大きさ
大きさ（直径）
約7mm
大きさ（厚さ）
約3.1mm
質量120mg
識別コードYD177

効能又は効果

  • パーキンソン病
  • 中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）

効能又は効果に関連する注意

レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）の診断は、国際レストレスレッグス症候群研究グループの診断基準及び重症度スケールに基づき慎重に実施し、基準を満たす場合にのみ投与すること。

用法及び用量

〈パーキンソン病〉
通常、成人にはプラミペキソール塩酸塩水和物として1日量0.25mgからはじめ、2週目に1日量を0.5mgとし、以後経過を観察しながら、1週間毎に1日量として0.5mgずつ増量し、維持量（標準1日量1.5～4.5mg）を定める。1日量がプラミペキソール塩酸塩水和物として1.5mg未満の場合は2回に分割して朝夕食後に、1.5mg以上の場合は3回に分割して毎食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減ができるが、1日量は4.5mgを超えないこと。
〈中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）〉
通常、成人にはプラミペキソール塩酸塩水和物として0.25mgを1日1回就寝2～3時間前に経口投与する。投与は1日0.125mgより開始し、症状に応じて1日0.75mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて行うこと。

用法及び用量に関連する注意

〈パーキンソン病〉
  1. 本剤の投与は、少量から開始し、幻覚等の精神症状、消化器症状、血圧等の観察を十分に行い、慎重に維持量（標準1日量1.5～4.5mg）まで増量すること。
  2. 腎機能障害患者に対する投与法
    次のような投与法を目安に投与回数を調節し腎機能に注意しながら慎重に漸増すること。なお、腎機能障害患者に対する最大1日量及び最大1回量は下表のとおりとする。
    クレアチニンクリアランス
    （mL/min）
    投与法
    初回1日投与量
    最大1日量
    クレアチニンクリアランス≧50
    1日量として1.5mg未満：1日2回投与
    0.125mg×2回
    4.5mg
    （1.5mg×3回）
    1日量として1.5mg以上：1日3回投与
    50＞クレアチニンクリアランス≧20
    1日2回投与
    0.125mg×2回
    2.25mg
    （1.125mg×2回）
    20＞クレアチニンクリアランス
    1日1回投与
    0.125mg×1回
    1.5mg
    （1.5mg×1回）
〈中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）〉
  1. 特発性レストレスレッグス症候群における1日最大投与量（0.75mg）は、パーキンソン病患者よりも低いため、クレアチニンクリアランスが20mL/min以上の腎機能障害患者では減量の必要はないが、透析中あるいはクレアチニンクリアランスが20mL/min未満の高度な腎機能障害患者における本剤の有効性及び安全性は確立していないため、これらの患者に対する本剤の投与については、治療上の有益性と危険性を考慮して慎重に判断すること。

重要な基本的注意

〈効能共通〉
  1. 突発的睡眠等により自動車事故を起こした例が報告されている。突発的睡眠を起こした症例の中には、傾眠や過度の眠気のような前兆を認めなかった例あるいは投与開始後1年以上経過した後に初めて発現した例も報告されている。患者には本剤の突発的睡眠及び傾眠等についてよく説明し、自動車の運転、機械の操作、高所作業等危険を伴う作業に従事させないよう注意すること。
  2. 特に投与初期には、めまい、立ちくらみ、ふらつき等の起立性低血圧に基づく症状が見られることがある。また、これらの症状が発現した場合には、症状の程度に応じて、減量又は投与を中止するなどの適切な処置を行うこと。
  3. レボドパ又はドパミン受容体作動薬の投与により、病的賭博（個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず、持続的にギャンブルを繰り返す状態）、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害が報告されているので、このような症状が発現した場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。また、患者及び家族等にこのような衝動制御障害の症状について説明すること。
  4. パーキンソン病患者において、本剤の減量、中止が必要な場合は、漸減すること。急激な減量又は中止により、悪性症候群を誘発することがある。また、ドパミン受容体作動薬の急激な減量又は中止により、薬剤離脱症候群（無感情、不安、うつ、疲労感、発汗、疼痛等の症状を特徴とする）があらわれることがある。なお、特発性レストレスレッグス症候群患者においては、パーキンソン病患者よりも用量が低いため、漸減しなくてもよい。
〈中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）〉
  1. 本剤を含めたドパミン受容体作動薬の投与によりAugmentation（夜間の症状発現が2時間以上早まる、症状の増悪、他の四肢への症状拡大）が認められることがあるため、このような症状が認められた場合には、減量又は投与を中止するなどの適切な措置を講じること。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 幻覚、妄想等の精神症状又はそれらの既往歴のある患者
    症状が増悪又は発現しやすくなることがある。
  2. 重篤な心疾患又はそれらの既往歴のある患者
    起立性低血圧等の副作用が発現しやすくなるおそれがある。
  3. 低血圧症の患者
    症状が悪化することがある。

腎機能障害患者

  1. 腎機能障害のある患者
    副作用が発現しやすくなるおそれがある。
  2. 腎機能障害のある患者（クレアチニンクリアランスが50mL/min未満）
    腎クリアランスの低下により本剤の消失半減期が延長するため、投与回数を調節し腎機能に注意しながら慎重に漸増すること。本剤は主に尿中に未変化体のまま排泄される。また、透析患者あるいは非常に高度な腎機能障害患者での十分な使用経験はないので、このような患者に対しては状態を観察しながら慎重に投与すること。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物（ラット）を用いた生殖発生毒性試験で、以下のことが認められている。
  • 受胎能及び一般生殖能試験（Seg.Ⅰ）（2.5mg/kg/日投与群）で、血清プロラクチン濃度の低下に基づく妊娠率の低下
  • 器官形成期投与試験（Seg.Ⅱ）（1.5mg/kg/日投与群）で、血清プロラクチン濃度の低下に基づく生存胎児数の減少
  • 周産期及び授乳期投与試験（Seg.Ⅲ）（0.5mg/kg以上/日投与群）で、血清プロラクチン濃度の低下に基づく出生児体重の低下

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒトにおいてプロラクチン分泌を抑制することが報告されており、乳汁分泌を抑制する可能性がある。なお、動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが認められている。

小児等

小児等を対象とした国内臨床試験は実施していない。

高齢者

  1. 患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。幻覚等の精神症状があらわれた場合には、減量又は投与を中止するとともに、必要に応じて抗精神病薬を使用するなどの適切な処置を行うこと。パーキンソン病患者を対象とした臨床試験において65歳以上の高齢者で非高齢者に比し、幻覚等の精神症状の発現率が高い傾向が認められている。
  2. 少量（1日1回0.125mg）から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。本剤は主に尿中に未変化体のまま排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多い。

相互作用

併用注意（併用に注意すること）

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
カチオン輸送系を介して腎排泄される薬剤
シメチジン、アマンタジン塩酸塩
ジスキネジア、幻覚等の副作用が増強することがある。このような場合には、本剤を減量すること。
カチオン輸送系を介して腎排泄される薬剤との併用により、双方あるいはいずれかの薬剤の腎尿細管分泌が減少し、腎クリアランスが低下することがある。
鎮静剤
アルコール
作用が増強するおそれがある。
機序は明らかではないが、本剤との併用により作用増強の可能性が考えられる。
ドパミン拮抗剤
フェノチアジン系薬剤、ブチロフェノン系薬剤、メトクロプラミド、ドンペリドン
本剤の作用が減弱するおそれがある。
本剤はドパミン作動薬であり、併用により両薬剤の作用が拮抗するおそれがある。
抗パーキンソン剤
レボドパ、抗コリン剤、アマンタジン塩酸塩、ドロキシドパ
ジスキネジア、幻覚、錯乱等の副作用が増強することがある。
相互に作用が増強することがある。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. 突発的睡眠（0.1～5%未満）
    前兆のない突発的睡眠があらわれることがある。
  2. 幻覚（15.4%）、妄想（0.1～5%未満）、せん妄（0.1～5%未満）、激越（0.1～5%未満）、錯乱（頻度不明）
    幻覚（主に幻視）、妄想、せん妄、激越、錯乱があらわれることがあるので、このような場合には、減量又は投与を中止するとともに、必要に応じて抗精神病薬を使用するなどの適切な処置を行うこと。
  3. 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）（頻度不明）
    低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量の増加、高張尿、痙攣、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行うこと。
  4. 悪性症候群（頻度不明）
    パーキンソン病患者において、本剤の急激な減量又は中止により、悪性症候群があらわれることがある。観察を十分に行い、発熱、意識障害、無動無言、高度の筋硬直、不随意運動、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗、血清CKの上昇等があらわれた場合には悪性症候群の症状である可能性があるため、再投与後、漸減し、体冷却、水分補給等の適切な処置を行うこと。
  5. 横紋筋融解症（頻度不明）
    筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがある。横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。
  6. 肝機能障害（頻度不明）
    AST、ALT、LDH、γ-GTP、総ビリルビン上昇等の肝機能障害があらわれることがある。

その他の副作用

〈効能共通〉
5%以上
0.1～5%未満
0.1%未満
頻度不明
過敏症
過敏症状
皮膚
多汗、蕁麻疹、網状皮斑
発疹、そう痒症
筋・骨格系
CK上昇（7.5%）
背部痛、腰痛
中枢・末梢神経系
ジスキネジア（17.5%）、傾眠（16.8%）、めまい（12.5%）、頭痛（5.5%）
ジストニア、緊張亢進、舌麻痺、運動過多、ミオクローヌス、声が出にくい、異常感覚、知覚減退、パーキンソニズムの増悪
失神
自律神経系
口内乾燥（8.3%）
起立性低血圧、高血圧、唾液増加
感覚器
苦味、眼のちらつき、複視、羞明
霧視、視力低下
精神神経系
食欲不振（12.2%）、不眠（6.5%）
不安、神経過敏、気分高揚感、悪夢、早朝覚醒、ねぼけ様症状、異夢、徘徊
薬剤離脱症候群注)（無感情、不安、うつ、疲労感、発汗、疼痛等）、病的性欲亢進、性欲減退、暴食、病的賭博、不穏、過食（体重増加）、健忘、強迫性購買
消化管
悪心（29.9%）、消化不良（11.9%）、便秘（9.0%）、胃不快感（6.9%）、嘔吐（5.9%）
腹痛、胃潰瘍、胃炎、上腹部痛、口内炎、鼓腸放屁、イレウス
体重減少
肝臓
肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、LDH上昇等）
γ-GTP上昇
内分泌
プロラクチン低下、成長ホルモン上昇
代謝
血糖値上昇
循環器
低血圧、動悸
泌尿器系
排尿頻回、尿蛋白陽性
尿閉
一般的全身障害
末梢性浮腫、胸痛、倦怠感、疲労感、脱力感、手がピリピリする、転倒、口渇
呼吸器
呼吸困難
肺炎、しゃっくり
注）異常が認められた場合には、投与再開又は減量前の投与量に戻すなど、適切な処置を行うこと。
〈中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）〉
5%未満
中枢・末梢神経系
レストレスレッグス症候群のaugmentation（2.3%）

過量投与

  1. 症状
    悪心、嘔吐、過度の鎮静、運動過多、幻覚、激越、低血圧等の症状を発現する可能性がある。
  2. 処置
    精神症状が見られた場合には、抗精神病薬の投与を考慮する。なお、血液透析による除去は期待できない。

適用上の注意

薬剤交付時の注意
  1. PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
  2. 本剤は光に対して不安定なため、服用直前にPTPシートから取り出すよう指導すること。

その他の注意

臨床使用に基づく情報
ヒトにおいて本剤を含む抗パーキンソン剤と網膜変性との関連性は認められなかったとの報告がある。
非臨床試験に基づく情報
ラットのがん原性試験（24ヶ月間混餌投与）において、2mg/kg/日以上の投与量で網膜変性の増加が報告されている。

薬物動態

血中濃度

  1. 生物学的同等性試験
    〈プラミペキソール塩酸塩錠0.5mg「YD」〉
    プラミペキソール塩酸塩錠0.5mg「YD」とビ・シフロール錠0.5mgをクロスオーバー法によりそれぞれ1錠（プラミペキソール塩酸塩水和物として0.5mg）、健康成人男子16名に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
    判定パラメータ
    参考パラメータ
    AUC0-24
    （pg・hr/mL）
    Cmax
    （pg/mL）
    Tmax
    （hr）
    t1/2
    （hr）
    プラミペキソール
    塩酸塩錠0.5mg
    「YD」
    11866
    ±1451
    1020
    ±178
    2.8
    ±2.6
    6.5
    ±1.0
    ビ・シフロール錠
    0.5mg
    12057
    ±1382
    1011
    ±169
    2.7
    ±2.3
    6.6
    ±1.0
    （平均値±標準偏差、n=16）
    血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

PharmacokineticsEtc

〈プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「YD」〉
プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「YD」は「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン（平成18年11月24日　薬食審査発第1124004号）」に基づき、プラミペキソール塩酸塩錠0.5mg「YD」を標準製剤としたとき、溶出挙動に基づき生物学的に同等とみなされた。

薬効薬理

作用機序
  1. ドパミンD2受容体に対する親和性（in vitro）
    プラミペキソール塩酸塩水和物はドパミンD2受容体ファミリー（D2、D3、D4）に対し強い親和性を示した。
    D1及びD5受容体に対する親和性は示さなかった。
  2. ドパミンD2受容体刺激作用
    MPTP（1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine）誘発ヘミパーキンソン病モデル動物において、線条体シナプス後膜ドパミンD2受容体刺激作用により障害側とは反対側への回転行動を誘発した（アカゲザル）。また、ハロペリドール誘発カタレプシー症状の改善作用を示した（ラット）。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
プラミペキソール塩酸塩水和物
(Pramipexole Hydrochloride Hydrate)
化学名
(S)-2-Amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-propylaminobenzothiazole dihydrochloride monohydrate
分子式
C10H17N3S・2HCl・H2O
分子量
302.26
性状
白色～微黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。
水に極めて溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、エタノール（95）にやや溶けにくく、テトラヒドロフランにほとんど溶けない。
融点：約290℃（分解）
化学構造式

取扱い上の注意

アルミピロー包装開封後は、湿気を避けて遮光して保存すること。

包装

〈プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「YD」〉
100錠［10錠（PTP）×10］
〈プラミペキソール塩酸塩錠0.5mg「YD」〉
100錠［10錠（PTP）×10］

主要文献

1
(株)陽進堂社内資料：生物学的同等性試験（錠0.5mg）
2
(株)陽進堂社内資料：生物学的同等性試験（錠0.125mg）
3
Mierau, J. et al.：Eur. J. Pharmacol. 1995；290：29-36
4
Mierau, J.：Clin. Neuropharmacol. 1995；18(1)：S195-206
5
Domino, E. F. et al.：Eur. J. Pharmacol. 1997；325：137-144
6
ハロペリドール誘発カタレプシーに対する改善作用（ビ・シフロール錠：2003年10月16日承認、申請資料概要ホ.Ⅰ.3.(2)）

文献請求先及び問い合わせ先

株式会社陽進堂　お客様相談室
富山県富山市婦中町萩島3697番地8号
0120-647-734

製造販売業者等

製造販売元
株式会社陽進堂
富山県富山市婦中町萩島3697番地8号

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

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