医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト

閲覧履歴

パーロデル錠２．５ｍｇ

持続性ドパミン作動薬

1錠 38.1円

添付文書番号

1169005F1200_2_07

企業コード

480866

作成又は改訂年月

2023年7月改訂
(第1版)

日本標準商品分類番号

871169

薬効分類名

持続性ドパミン作動薬

承認等

販売名

パーロデル錠2.5mg

販売名コード

1169005F1200

販売名英字表記

Parlodel Tablets 2.5mg

販売名ひらがな

ぱーろでるじょう2.5mg

承認番号等

承認番号
22000AMX02004000

販売開始年月

1979年4月

貯法、有効期間

貯法
室温保存
有効期間
3年

規制区分

劇薬
処方箋医薬品 注1)
注1)注意―医師等の処方箋により使用すること

一般的名称

ブロモクリプチンメシル酸塩

禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 本剤の成分又は麦角アルカロイドに対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 妊娠高血圧症候群の患者［産褥期における痙攣、脳血管障害、心臓発作、高血圧が発現するリスクが高い。］
  3. 産褥期高血圧の患者
  4. 心エコー検査により、心臓弁尖肥厚、心臓弁可動制限及びこれらに伴う狭窄等の心臓弁膜の病変が確認された患者及びその既往のある患者［症状を悪化させるおそれがある。］

組成・性状

組成

パーロデル錠2.5mg
有効成分
1錠中ブロモクリプチンメシル酸塩（日局）2.87mg
（ブロモクリプチンとして2.5mg）含有
添加剤
無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、マレイン酸、トウモロコシデンプン、乳糖

製剤の性状

パーロデル錠2.5mg
外形
識別コードSJ XC
性状
白色の片面割線入りの素錠
大きさ（約）
直径：7.0mm　厚さ：2.9mm　質量：0.14g

効能又は効果

  • 末端肥大症
  • 下垂体性巨人症
  • 乳汁漏出症
  • 産褥性乳汁分泌抑制
  • 高プロラクチン血性排卵障害
  • 高プロラクチン血性下垂体腺腫（外科的処置を必要としない場合に限る）
  • パーキンソン症候群

効能又は効果に関連する注意

末端肥大症（先端巨大症）、下垂体性巨人症、高プロラクチン血性下垂体腺腫の診断・治療については、国内外のガイドライン等の最新の情報を参考にすること。

用法及び用量

〈末端肥大症、下垂体性巨人症〉
通常、ブロモクリプチンとして1日2.5mg～7.5mgを2～3回に分けて食直後に経口投与する。
なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。
〈乳汁漏出症、産褥性乳汁分泌抑制、高プロラクチン血性排卵障害、高プロラクチン血性下垂体腺腫（外科的処置を必要としない場合に限る）〉
通常、ブロモクリプチンとして1日1回2.5mgを夕食直後に経口投与し、効果をみながら1日5.0～7.5mgまで漸増し、2～3回に分けて食直後に経口投与する。
なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。
〈パーキンソン症候群〉
通常、ブロモクリプチンとして1日1回1.25mg又は2.5mgを朝食直後に経口投与から始め、1又は2週毎に1日量として2.5mgずつ増量し、維持量（標準1日15.0～22.5mg）を定める。1日量はブロモクリプチンとして5.0mgの場合は朝食及び夕食直後に、7.5mg以上の場合は毎食直後に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

重要な基本的注意

〈効能共通〉
  1. 著しい血圧下降、前兆のない突発的睡眠、傾眠があらわれることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう注意すること。
  2. 本剤投与は、少量から開始し、血圧、血液学的検査等の観察を十分に行い慎重に維持量まで増量すること。
  3. レボドパ又はドパミン受容体作動薬の投与により、病的賭博（個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず、持続的にギャンブルを繰り返す状態）、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害が報告されているので、このような症状が発現した場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。また、患者及び家族等にこのような衝動制御障害の症状について説明すること。
  4. 本剤の減量、中止が必要な場合は、漸減すること。急激な減量又は中止により、悪性症候群を誘発することがある。また、ドパミン受容体作動薬の急激な減量又は中止により、薬剤離脱症候群（無感情、不安、うつ、疲労感、発汗、疼痛などの症状を特徴とする）があらわれることがある。
〈乳汁漏出症、高プロラクチン血性排卵障害〉
  1. 投与開始前に、トルコ鞍の検査を行うこと。
〈高プロラクチン産生下垂体腺腫〉
  1. トルコ鞍外に進展する高プロラクチン産生下垂体腺腫の患者において、本剤投与により腺腫の著明な縮小がみられた場合、それに伴い髄液鼻漏があらわれることがあるので、このような場合には、減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。
  2. 視野障害のみられる高プロラクチン産生下垂体腺腫の患者において、本剤投与により腺腫の縮小がみられ、一旦、視野障害が改善した後、トルコ鞍の空洞化により視交叉部が鞍内に陥入することによって、再び視野障害があらわれることがあらわれたとの報告がある。異常が認められた場合には、減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。
〈産褥性乳汁分泌抑制〉
  1. 死産や母親のHTLV-1又はHIV感染等の医学的に必要な患者にのみ投与すること。氷罨法等により乳汁分泌抑制が可能である場合には投与しないこと。
  2. 場合により氷罨法等の補助的方法を併用すること。
  3. 分娩後、呼吸、脈拍、血圧等が安定した後、投与すること。また、投与中（特に投与初日）は観察を十分に行い、血圧上昇、頭痛、中枢神経症状等があらわれた場合には、直ちに投与を中止すること。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

  1. 下垂体腫瘍がトルコ鞍外に進展し、視力障害等の著明な末端肥大症（先端巨大症）及び下垂体性巨人症の患者
    この様な患者では手術療法が第一選択となる。
  2. 下垂体腫瘍がトルコ鞍外に進展し、視力障害等の著明な高プロラクチン血性下垂体腺腫の患者
    長期投与により腺腫の線維化が起こることがある。また、腫瘍の縮小にともない、髄液鼻漏があらわれたり視野障害が再発することが報告されている。
  3. 消化性潰瘍、又はその既往歴のある患者
    胃・十二指腸潰瘍の悪化がみられたとの報告がある。
  4. レイノー病の患者
    レイノー症状の悪化がみられたとの報告がある。
  5. 精神病、又はその既往歴のある患者
    精神症状の悪化がみられたとの報告がある。
  6. 重篤な心血管障害、又はその既往歴のある患者
    外国において心臓発作、脳血管障害等があらわれたとの報告がある。

腎機能障害患者

  1. 腎疾患、又はその既往歴のある患者
    急激な血圧低下があらわれた場合、腎血流量が低下するおそれがある。

肝機能障害患者

  1. 肝障害、又はその既往歴のある患者
    本剤は主として肝臓で代謝される。また、肝機能障害が報告されている。

生殖能を有する者

  1. 本剤を長期連用する場合には、プロラクチン分泌が抑制され、婦人科的異常が起こる可能性があるので、定期的に一般的な婦人科検査を実施すること。
  2. 妊娠を望まない患者には避妊の方法を指導すること。
  3. 妊娠希望の患者に本剤投与中は、妊娠を早期に発見するため定期的に妊娠反応等の検査を実施すること。

妊婦

  1. 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
  2. 高プロラクチン血性排卵障害で本剤の投与中に妊娠が確認された場合は、直ちに投与を中止すること。なお、下垂体腺腫のある患者では妊娠中に下垂体腺腫の拡大が起こることがあるので、本剤中止後も観察を十分に行い、腺腫の拡大を示す症状（頭痛、視野狭窄等）に注意すること。

授乳婦

授乳を望む母親には本剤を投与しないこと。本剤は乳汁分泌を抑制する。乳汁過多症の褥婦14例に本剤2.5mg/日を分娩後5日目より3日間連続投与した結果、投与後6、7、8日目に採取した乳汁中ブロモクリプチン濃度は検出限界（0.2ng/mL）以下であった。

小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

相互作用

併用注意（併用に注意すること）

指示文
本剤は、肝代謝酵素CYP3A4で代謝され、またこれを阻害するので、本酵素の活性に影響を及ぼす薬剤と併用する場合には注意して投与すること。
薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
交感神経刺激剤
アドレナリン等
麦角アルカロイド
エルゴメトリン
メチルエルゴメトリン
エルゴタミン
ジヒドロエルゴタミン
血圧上昇、頭痛、痙攣等があらわれるおそれがある。特に産褥性乳汁分泌の抑制に投与する際には分娩後、呼吸、脈拍、血圧等が安定した後、用量に注意して投与すること。
機序は明確ではないが、本剤はこれらの薬剤の血管収縮作用、血圧上昇作用等に影響を及ぼすと考えられる。
降圧作用を有する薬剤
降圧作用が強くあらわれることがある。服用開始初期には特に注意すること。
本剤は末梢交感神経終末のノルアドレナリン遊離を抑制する。
アルコール
胃腸系の副作用やアルコール不耐性を起こすことがある。
相互に作用が増強されるため。
フェノチアジン系薬剤
クロルプロマジン等
ブチロフェノン系薬剤
ハロペリドール
スピペロン等
イミノジベンジル系薬剤
カルピプラミン等
非定型抗精神病剤
ペロスピロン
ブロナンセリン等
メトクロプラミド
ドンペリドン
相互に作用を減弱することがある。
本剤はドパミン作動薬であり、これらの薬剤とドパミン受容体において競合的に拮抗する。
抗パーキンソン剤
レボドパ
チオキサンテン系薬剤等
精神神経系の副作用が増強されることがある。
相互に作用が増強されるため。
シクロスポリン
タクロリムス
これらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
CYP3Aに対する競合的阻害によりこれらの薬剤の代謝が阻害される。
マクロライド系抗生物質
エリスロマイシン
ジョサマイシン等
HIVプロテアーゼ阻害剤
リトナビル
サキナビル等
アゾール系抗真菌剤
イトラコナゾール等
本剤の作用が増強されるおそれがある。
CYP3Aに対する競合的阻害により本剤の代謝が阻害される。
オクトレオチド
本剤のAUCが上昇したとの報告がある。
機序は不明である。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

  1. ショック、急激な血圧低下、起立性低血圧（いずれも頻度不明）
    急激な血圧低下、起立性低血圧により悪心・嘔吐、顔面蒼白、冷汗、失神等のショック症状を起した場合には、投与を中止し、昇圧等の処置を行うこと。
  2. 悪性症候群（頻度不明）
    発熱、意識障害、無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗、血清CKの上昇等があらわれることがある。このような症状があらわれた場合には、投与開始初期の場合は中止し、また、継続投与中の用量変更・中止時の場合は一旦もとの投与量に戻した後慎重に漸減し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。
  3. 胸膜炎、心膜炎、胸膜線維症、肺線維症（いずれも頻度不明）
    胸水、心膜液、胸膜炎、心膜炎、胸膜線維症、肺線維症があらわれることがあるので、胸痛、呼吸器症状等があらわれた場合には、速やかに胸部X線検査を実施し、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。特に、高用量を長期間投与した患者では発現リスクが増大するおそれがある。
  4. 心臓弁膜症（頻度不明）
    心雑音の発現又は増悪等があらわれた場合には、速やかに胸部X線検査、心エコー検査等を実施すること。心臓弁尖肥厚、心臓弁可動制限及びこれらに伴う狭窄等の心臓弁膜の病変が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。特に、高用量を長期間投与した患者では発現リスクが増大するおそれがある。
  5. 後腹膜線維症（頻度不明）
    背部痛、下肢浮腫、腎機能障害等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。特に、高用量を長期間投与した患者では発現リスクが増大するおそれがある。
  6. 幻覚・妄想、せん妄、錯乱（いずれも頻度不明）
  7. 胃腸出血、胃・十二指腸潰瘍（いずれも頻度不明）
  8. 痙攣、脳血管障害、心臓発作、高血圧（いずれも頻度不明）
  9. 突発的睡眠（頻度不明）
    前兆のない突発的睡眠があらわれることがある。

その他の副作用

5%以上
0.1%～5%未満
0.1%未満
頻度不明
過敏症
－
発疹
－
－
精神神経系
－
興奮、不安感、不眠、頭痛、ジスキネジア、口渇、鼻閉
気力低下状態、衝動制御障害（病的賭博、病的性欲亢進）、耳鳴
傾眠、錯感覚
眼
－
視覚異常
霧視
－
肝臓
－
AST、ALTの上昇
ALPの上昇
－
循環器
－
めまい、立ちくらみ、動悸、血圧低下、起立性低血圧、胸部不快感、浮腫
顔面潮紅
夜間に脚の痙攣及び寒冷による可逆性の指趾の蒼白、頻脈、徐脈、不整脈
消化器
悪心
嘔吐、便秘、食欲不振、胃痛・腹痛、胃部不快感、胸やけ、腹部膨満感、下痢
口内乾燥
－
泌尿器
－
－
尿失禁
－
その他
－
貧血、けん怠感
頭髪の脱毛、帯下の増加、しびれ感、呼吸困難、疲労
薬剤離脱症候群注）（無感情、不安、うつ、疲労感、発汗、疼痛など）
発現頻度は使用成績調査を含む
注）異常が認められた場合には、投与再開又は減量前の投与量に戻すなど、適切な処置を行うこと。

過量投与

  1. 症状
    悪心、嘔吐、めまい、低血圧、起立性低血圧、頻脈、傾眠、嗜眠、昏睡、幻覚、発熱等。

適用上の注意

薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

その他の注意

非臨床試験に基づく情報
雌雄4群のラットに、1日の平均投与量が0、1.7、9.8及び44mg/kgになるように、ブロモクリプチン含有の食餌を100週にわたり与えた結果、低投与群（1.7mg/kg/日）では、雌における諸種の腫瘍出現数は、対照（0mg/kg/日）に比べ有意に少なかった。また中および高投与群（9.8mg/kg/日、44mg/kg/日）においては腫瘍出現のト－タル数は両投与群いずれも対照に比べ有意に少なかったが、子宮の腫瘍のみ増大していた。

薬物動態

血中濃度

健康成人に本剤1錠（ブロモクリプチンとして2.5mg）を1回経口投与した際の血漿中濃度の推移は次のとおりであった。
Tmax
（h）
Cmax
（pg/mL）
AUC0-36
（pg・h/mL）
T1/2
（h）
2.7
250.4
1,630.9
2.86

代謝

ブロモクリプチンは肝臓で代謝され、主代謝経路はペプチド部分のプロリン部位の酸化とそれに続くグルクロン酸抱合体である（外国人のデータ）。

排泄

健康成人に14Cブロモクリプチン2.5mgを1回経口投与した時、投与120時間後までに放射能は尿中に2.4%及び糞中に84.6%排泄された（外国人のデータ）。

臨床成績

有効性及び安全性に関する試験

〈産褥性乳汁分泌抑制〉
  1. 国内臨床試験
    分娩又は流・早産後に乳汁分泌の抑制を希望する女性99例を対象として、本剤5mg/日を14日間投与し、二重盲検法により、乳汁分泌、乳房緊満感及び血中プロラクチンの抑制効果をプラセボと比較した結果、本剤の有用性が確認された。
    副作用発現率は、ブロモクリプチン群で53例中12例（22.6%）25件、プラセボ群46例中6例（13.0%）10件であった。主な副作用は、ブロモクリプチン群で便秘8件（32%）、めまい、ふらつき7件（28.0%）、嘔気4件（16.0%）、嘔吐2件（8.0%）等、プラセボ群でめまい、ふらつき3件（30.0%）、嘔気2件（20.0%）、便秘2件（20.0%）、全身倦怠感2件（20.0%）等であった。
〈乳汁漏出症、高プロラクチン血性排卵障害及び下垂体腺腫〉
  1. 国内一般臨床試験
    Chiari-Frommel症候群、Argonz-del Castillo症候群、下垂体腺腫等の乳汁漏出・排卵障害の女性253例を対象として、本剤5～7.5mg/日を投与した一般臨床試験における結果、乳汁漏出症患者216例における乳漏停止は53.7%（116/216）、乳漏減少は34.3%（74/216）、計88%に改善が認められた。副作用発現率は、216例中143例（66.2%）であった。主な副作用は、嘔気122例（56.5%）、嘔吐49例（22.7%）、めまい・ふらつき51例（23.6%）、全身倦怠感35例（16.2％）、頭重感26例（12.0%）であった。
    高プロラクチン血性排卵障害患者221例の無排卵症例における排卵率は76.7%（165/215）、不妊症例における妊娠率は45.3%（78/172）であった。
    高プロラクチン血性下垂体腺腫患者50例において、乳汁漏出に対する有効率76.7%（33/43）、排卵率54.0%（27/50）及び妊娠率43.2%（16/37）であった。
    副作用発現率は、221例中142例（64.3%）であった。主な副作用は、嘔気120例（47.4%）、嘔吐52例（20.6%）、めまい・ふらつき50例（19.8%）、全身倦怠感31例（12.3%）、便秘39例（15.4%）であった。
〈末端肥大症（先端巨大症）、下垂体性巨人症〉
  1. 国内一般臨床試験
    末端肥大症（先端巨大症）及び下垂体性巨人症の患者152例中99例を対象として、本剤1日1回2.5mgを初回量とし、維持量7.5mg/日を基準として長期投与した。本剤投与により血中成長ホルモンの低下とともに発汗、糖尿病症状、頭痛・頭重感、手足のしびれ感、軟部組織の縮小並びに顔貌及び高血圧症状の改善がみられた。
    副作用発現率は、152例中51例（34.0%）であった。主な副作用は、便秘14例（9.2%）、吐き気・嘔吐12例（7.9%）、悪心10例（6.6%）、上腹部不快感8例（5.3%）、血圧低下傾向6例（4.0%）、頭痛・頭重感6例（4.0%）等であった。
〈パーキンソン症候群〉
  1. 国内一般臨床試験
    パーキンソン病を主とするパーキンソン症候群患者において本剤1日1回1.25mg又は2.5mgを初回量とし、維持量15～22.5mgを目安として投与した。臨床効果は無動、固縮、振戦等の症状及びYahrの重症度により判定し、74.2%（316/426）の改善率が得られた。
    副作用発現率は、426例中240例（56.3%）477件であった。主な副作用は、悪心・嘔吐83件（17.4％）、食欲不振63件（13.2%）、頭痛・頭重感28件（5.9%）、めまい・ふらつき28件（5.9%）、幻覚26件（5.4%）等であった。
  2. 国内臨床試験
    パーキンソン症候群の患者118例を対象として、本剤1.25mg/日から開始して22.5mg/日まで、また塩酸アマンタジンは100mgから開始して300mgまで漸増する方法で、投与期間を8週間として二重盲検比較試験を実施した結果、本剤の有用性、安全性が認められた。
    副作用発現率は、ブロモクリプチン群で63例中32例（51.6%）59件、アマンタジン群で56例中30例（53.6%）72件であった。主な副作用は、ブロモクリプチン群で嘔吐7件（11.3%）、嘔気6件（9.7%）、食欲不振6件（9.7%）等、アマンタジン群で胃部不快感8件（14.3%）、嘔気6件（10.7%）、幻覚5件（8.9%）等であった。

薬効薬理

作用機序
本剤は持続的なドパミン受容体作動効果を有し、内分泌系に対しては下垂体前葉からのプロラクチン分泌を特異的に抑制し、末端肥大症（先端巨大症）患者において異常に上昇した成長ホルモン分泌を抑制する。また、中枢神経系に対しては黒質線条体のドパミン受容体に作用して抗パーキンソン作用を示す。
内分泌系に対する作用
  1. プロラクチン分泌抑制作用
    動物（ラット、マウス、ウサギ、ブタほか）及びヒトにおいて持続的に血中プロラクチン値を低下させる。プロラクチンの基礎分泌のみでなく、生理的あるいは外的刺激による分泌増加をも抑制する。
  2. 乳汁分泌抑制作用
    プロラクチン分泌を抑制することにより、産褥時の生理的な乳汁分泌あるいは種々の病態における乳汁漏出を抑制する,,。
  3. ゴナドトロピン分泌に及ぼす影響
    高プロラクチン血性排卵障害女性において、本剤の投与により血中プロラクチン値の低下に伴って、エストロゲンによるLH放出の回復がみられる。
  4. 成長ホルモン分泌抑制作用
    健康成人では成長ホルモン分泌を促進するが、末端肥大症（先端巨大症）患者にみられる過剰分泌は抑制する,。
中枢神経系に対する作用
  1. 常同行動の誘発作用
    ラットにおいて嗅ぎ込み及びなめ等の常同行動を誘発するが、この作用はレボドパに比して持続する。
  2. 回旋運動誘発作用
    黒質線条体片側破壊ラット（Ungerstedtモデル）において破壊側とは反対側への回旋運動を誘発する。
  3. レセルピンに対する拮抗作用
    レセルピンにより誘発されるアキネジア、α固縮及びカタレプシーを抑制する（マウス、ラット）。
  4. 抗振戦作用
    片側性脳損傷サルにみられる振戦を抑制する。
  5. ドパミン代謝回転率に及ぼす影響
    脳内DOPAC含量を減少し、ドパミン代謝回転率を減少させる（ラット）。

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称
ブロモクリプチンメシル酸塩（Bromocriptine Mesilate）
化学名
（5'S ）-2-Bromo-12'-hydroxy-2'-（1-methylethyl）-5'-（2-methylpropyl）ergotaman-3',6',18-trione monomethanesulfonate
分子式
C32H40BrN5O5・CH4O3S
分子量
750.70
性状
白色～微帯黄白色又は微帯褐白色の結晶性の粉末で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがあり、酢酸（100）に極めて溶けやすく、メタノールに溶けやすく、エタノール（95）にやや溶けにくく、無水酢酸、ジクロロメタン又はクロロホルムに極めて溶けにくく、水又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。光によって徐々に着色する。
化学構造式

取扱い上の注意

アルミピロー包装開封後は、湿気を避けて遮光して保存すること。

包装

100錠［10錠（PTP）×10］

主要文献

1
Peters, F. et al.：Acta endocr., 1985, 109（4）, 463-466
2
Griffith, R. W.：Brit. Med. J., 1977, 2（6102）, 1605
3
倉智敬一ほか：産科と婦人科, 1981, 48（3）, 359-367
4
倉智敬一ほか：産科と婦人科, 1981, 48（2）, 241-248
5
倉智敬一ほか：産科と婦人科, 1981, 48（1）, 117-124
6
鎮目和夫ほか：ホルモンと臨床, 1977, 25（12）, 1349-1353
7
豊倉康夫ほか：臨牀と研究, 1983, 60（8）, 2682-2698
8
豊倉康夫ほか：臨床評価, 1984, 12（2）, 403-443
9
Flückiger, E.：In "Pharmacological and clinical aspects of Bromocriptine（Parlodel）", Proc. Symposium, Royal Coll. Physicians, London, 14 May, 1976
Grange Press, Southwick, Sussex, 1976, 12-26
10
del Pozo, E. et al.：J. Clin. Endocrinol. Metab., 1972, 35（5）, 768-771
11
Aono, T. et al.：Acta endocr.（Kbh）, 1979, 91（4）, 591-600
12
Liuzzi, A. et al.：J. Clin. Endocrinol. Metab., 1974, 38（5）, 910-912
13
Johnson, A. M. et al.：Br. J. Pharmacol., 1976, 56（1）, 59-68
14
Goldstein, M. et al.：Pharmacology, 1978, 16（S1）, 143-149
15
Bürki, H. R. et al.：Psychopharmacology, 1978, 57（3）, 227-237

文献請求先及び問い合わせ先

サンファーマ株式会社　くすり相談センター
〒141-0031　東京都品川区西五反田8-9-5
受付時間：9時～17時30分
（土、日、祝日、その他当社の休業日を除く）
TEL：0120-22-6880
ホームページ：https://jp.sunpharma.com/

製造販売業者等

製造販売元
サンファーマ株式会社
東京都港区芝公園1-7-6

先発薬

後発薬

　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

MESSAGE

MESSAGE

LABEL