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ゾルピデム酒石酸塩錠5mg「EE」

入眠剤

1錠 12.8円

作成又は改訂年月

**
2017年3月改訂
(第5版)
*
2017年1月改訂
(第4版)

日本標準商品分類番号

871129

薬効分類名

入眠剤

承認等

販売名

ゾルピデム酒石酸塩錠5mg「EE」

販売名コード

1129009F1084

承認・許可番号

22400AMX00528000
Zolpidem Tartrate tab. 5mg「EE」

薬価基準収載年月

2012年6月

販売開始年月

2012年6月

貯法・使用期限等

貯  法
室温保存
使用期限
外箱又はラベルに表示の使用期限内に使用すること。

基準名

日本薬局方
ゾルピデム酒石酸塩錠

規制区分

向精神薬
習慣性医薬品
注意−習慣性あり
処方箋医薬品
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

販売名
ゾルピデム酒石酸塩錠5mg「EE」
有効成分(1錠中)
ゾルピデム酒石酸塩 5mg
添加物
黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、酒石酸、ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ヒプロメロース、マクロゴール6000

性状

性状・剤形 淡いだいだい色の割線入りのフィルムコーティング錠
外形:表
外形:裏
外形:側面
直径 約6.6mm
質量 約93mg
厚さ 約2.8mm
識別コード EE226

販売名

ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「EE」

販売名コード

1129009F2080

承認・許可番号

22400AMX00529000
Zolpidem Tartrate tab. 10mg「EE」

薬価基準収載年月

2012年6月

販売開始年月

2012年6月

貯法・使用期限等

貯  法
室温保存
使用期限
外箱又はラベルに表示の使用期限内に使用すること。

基準名

日本薬局方
ゾルピデム酒石酸塩錠

規制区分

向精神薬
習慣性医薬品
注意−習慣性あり
処方箋医薬品
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

販売名
ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「EE」
有効成分(1錠中)
ゾルピデム酒石酸塩 10mg
添加物
黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、酒石酸、ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ヒプロメロース、マクロゴール6000

性状

性状・剤形 淡いだいだい色の割線入りのフィルムコーティング錠
外形:表
外形:裏
外形:側面
直径 約8.6mm
質量 約185mg
厚さ 約3.4mm
識別コード EE227

警告

本剤の服用後に、もうろう状態、睡眠随伴症状(夢遊症状等)があらわれることがある。また、入眠までの、あるいは中途覚醒時の出来事を記憶していないことがあるので注意すること。

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
重篤な肝障害のある患者
〔代謝機能の低下により血中濃度が上昇し、作用が強くあらわれるおそれがある。〕
重症筋無力症の患者
〔筋弛緩作用により症状を悪化させるおそれがある。〕
急性狭隅角緑内障の患者
〔眼圧が上昇し、症状を悪化させるおそれがある。〕

原則禁忌

肺性心、肺気腫、気管支喘息及び脳血管障害の急性期などで呼吸機能が高度に低下している場合
〔呼吸抑制により炭酸ガスナルコーシスを起こしやすい。〕

効能又は効果/用法及び用量

効能又は効果に関連する使用上の注意

本剤の投与は、不眠症の原疾患を確定してから行うこと。
なお、統合失調症あるいは躁うつ病に伴う不眠症には本剤の有効性は期待できない。

効能又は効果

不眠症(統合失調症及び躁うつ病に伴う不眠症は除く)

用法及び用量

通常、成人にはゾルピデム酒石酸塩として1回5〜10mgを就寝直前に経口投与する。なお、高齢者には1回5mgから投与を開始する。年齢、症状、疾患により適宜増減するが、1日10mgを超えないこととする。

用法及び用量に関連する使用上の注意

本剤に対する反応には個人差があり、また、もうろう状態、睡眠随伴症状(夢遊症状等)は用量依存的にあらわれるので、本剤を投与する場合には少量(1回5mg)から投与を開始すること。やむを得ず増量する場合は観察を十分に行いながら慎重に投与すること。ただし、10mgを超えないこととし、症状の改善に伴って減量に努めること。
本剤を投与する場合、就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、患者が起床して活動を開始するまでに十分な睡眠時間がとれなかった場合、又は睡眠途中において一時的に起床して仕事等を行った場合などにおいて健忘があらわれたとの報告があるので、薬効が消失する前に活動を開始する可能性があるときは服用させないこと。

使用上の注意

慎重投与

衰弱患者
〔薬物の作用が強くあらわれ、副作用が発現しやすい。〕
高齢者〔「高齢者への投与」の項参照〕
心障害のある患者
〔血圧低下があらわれるおそれがあり、心障害のある患者では症状の悪化につながるおそれがある。〕
肝障害のある患者〔「禁忌」の項参照〕
腎障害のある患者
〔排泄が遅延し、作用が強くあらわれるおそれがある。〕
脳に器質的障害のある患者
〔作用が強くあらわれるおそれがある。〕

重要な基本的注意

**連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避けること。本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討すること。
〔「重大な副作用」の項参照〕
本剤の影響が翌朝以後に及び、眠気、注意力・集中力・反射運動能力などの低下が起こることがあるので、自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。

相互作用

本剤は、主として肝薬物代謝酵素CYP3A4及び一部CYP2C9、CYP1A2で代謝される。

併用注意

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
麻酔剤呼吸抑制があらわれることがあるので、慎重に投与すること。 相加的に呼吸が抑制される可能性がある。
中枢神経抑制剤
 フェノチアジン誘導体、
 バルビツール酸誘導体等
相互に中枢神経抑制作用が増強することがあるので、慎重に投与すること。 本剤及びこれらの薬剤は中枢神経抑制作用を有する。
アルコール(飲酒)精神機能・知覚・運動機能等の低下が増強することがあるので、できるだけ飲酒を控えさせること。 アルコールはGABAA受容体に作用すること等により中枢神経抑制作用を示すため、併用により相互に中枢神経抑制作用を増強することがある。
リファンピシン本剤の血中濃度が低下し、作用が減弱するおそれがある。 薬物代謝酵素CYP3A4が誘導され、本剤の代謝が促進される。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

**依存性、離脱症状
頻度不明
連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、反跳性不眠、いらいら感等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。
精神症状、意識障害
頻度不明
せん妄、錯乱、夢遊症状、幻覚、興奮、脱抑制、意識レベルの低下等の精神症状及び意識障害があらわれることがあるので、患者の状態を十分観察し、異常が認められた場合には投与を中止すること。
一過性前向性健忘、もうろう状態
頻度不明
一過性前向性健忘(服薬後入眠までの出来事を覚えていない、途中覚醒時の出来事を覚えていない)、もうろう状態があらわれることがあるので、服薬後は直ぐ就寝させ、睡眠中に起こさないように注意すること。なお、十分に覚醒しないまま、車の運転、食事等を行い、その出来事を記憶していないとの報告がある。異常が認められた場合には投与を中止すること。
呼吸抑制
頻度不明
呼吸抑制があらわれることがある。また、呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合、炭酸ガスナルコーシスを起こすことがあるので、このような場合には気道を確保し、換気をはかるなど適切な処置を行うこと。
肝機能障害、黄疸
頻度不明
AST(GOT)、ALT(GPT)、γ‐GTP、Al‐Pの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

*精神神経系
頻度不明
振戦、ふらつき、眠気、頭痛、残眠感、頭重感、めまい、不安、悪夢、気分高揚、錯視、しびれ感
血 液
頻度不明
白血球増多、白血球減少
肝 臓
頻度不明
ALT(GPT)上昇、γ‐GTP上昇、AST(GOT)上昇、LDH上昇
腎 臓
頻度不明
蛋白尿
*消化器
頻度不明
口の錯感覚、食欲亢進、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、下痢
循環器
頻度不明
動悸
過敏症注1)
頻度不明
発疹、そう痒感
*骨格筋
頻度不明
筋痙攣、けん怠感、疲労、下肢脱力感
頻度不明
視力障害、霧視、複視
その他
頻度不明
味覚異常、口渇、不快感、転倒注2)
その他の副作用の注意
注1)発現した場合には、投与を中止すること。
注2)転倒により高齢者が骨折する例が報告されている。

高齢者への投与

運動失調が起こりやすい。また、副作用が発現しやすいので、少量(1回5mg)から投与を開始し、1回10mgを超えないこと。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦等
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
〔妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。妊娠後期に本剤を投与された患者より出生した児に呼吸抑制、痙攣、振戦、易刺激性、哺乳困難等の離脱症状があらわれることがある。なお、これらの症状は、新生児仮死として報告される場合もある。〕
授乳婦
授乳中の婦人への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は、授乳を避けさせること。
〔母乳中へ移行することが報告されており、新生児に嗜眠を起こすおそれがある。〕

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。

過量投与

症状
本剤単独の過量投与では、傾眠から昏睡までの意識障害が報告されているが、さらに中枢神経抑制症状、血圧低下、呼吸抑制、無呼吸等の重度な症状があらわれるおそれがある。
処置
呼吸、脈拍、血圧の監視を行うとともに、催吐、胃洗浄、吸着剤・下剤の投与、輸液、気道の確保等の適切な処置を行うこと。また、本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル(ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤)を投与する場合には、使用前にフルマゼニルの使用上の注意(禁忌、慎重投与、相互作用等)を必ず読むこと。なお、本剤は血液透析では除去されない。

適用上の注意

薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。

その他の注意

投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニル(ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤)を投与された患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静、抗痙攣作用が変化、遅延するおそれがある。

薬物動態

生物学的同等性試験
ゾルピデム酒石酸塩錠5mg「EE」
ゾルピデム酒石酸塩錠5mg「EE」は、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン」に基づき、ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「EE」を標準製剤としたとき、溶出挙動が同等と判定され、生物学的に同等とみなされた。1)
ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「EE」
ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「EE」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(ゾルピデム酒石酸塩として10mg)健康成人男性に絶食下単回経口投与して血漿中ゾルピデム濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。1)
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
溶出挙動
ゾルピデム酒石酸塩錠5mg「EE」及びゾルピデム酒石酸塩錠10mg「EE」は、日本薬局方に定められたゾルピデム酒石酸塩錠の溶出規格に適合していることが確認されている。2)

薬物動態の表

生物学的同等性試験:ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「EE」
  判定パラメータ:
AUC0‐24hr
(ng・hr/mL)
判定パラメータ:
Cmax
(ng/mL)
参考パラメータ:
Tmax
(hr)
参考パラメータ:
T1/2
(hr)
ゾルピデム酒石酸塩錠
10mg「EE」
640.58±296.74 146.81±51.54 0.9±0.5 2.6±0.9
標準製剤 622.27±239.76 147.77±41.13 0.8±0.5 2.7±1.0
(Mean±S.D., n=20)

薬効薬理

ゾルピデム酒石酸塩はベンゾジアゼピン系化合物ではないが、ベンゾジアゼピン結合部位に選択的に結合し、同様の作用を示す。ベンゾジアゼピン結合部位は抑制性神経伝達物質GABAA受容体のサブユニットに存在し、ここに結合することによりGABAA受容体へのGABAの親和性を高め、GABAA系の神経抑制機構を増強して催眠鎮静作用を示す。3)

有効成分に関する理化学的知見

一 般 名
ゾルピデム酒石酸塩(Zolpidem Tartrate)
化 学 名
N, N, 6‐Trimethyl‐2‐(4‐methylphenyl)imidazo[1,2‐a]‐pyridine‐3‐acetamide hemi‐(2R,3R)‐tartrate
分 子 式
(C19H21N3O)2C4H6O6
分 子 量
764.87
構 造 式
物理化学的性状
ゾルピデム酒石酸塩は白色の結晶性の粉末である。
本品は酢酸(100)に溶けやすく、N, N‐ジメチルホルムアミド又はメタノールにやや溶けやすく、水にやや溶けにくく、エタノール(99.5)又は無水酢酸に溶けにくい。
本品は0.1mol/L塩酸試液に溶ける。
本品は光によって徐々に黄色となる。
旋光度〔α〕20D:約+1.8°(1g、N, N‐ジメチルホルムアミド、20mL、100mm)。

取扱い上の注意

加速試験
加速試験(40℃、相対湿度75%、6ヵ月)の結果、ゾルピデム酒石酸塩錠5mg「EE」及びゾルピデム酒石酸塩錠10mg「EE」(最終包装)は、通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。4)

包装

ゾルピデム酒石酸塩錠5mg「EE」:500錠(バラ)
ゾルピデム酒石酸塩錠5mg「EE」:100錠(PTP)
ゾルピデム酒石酸塩錠5mg「EE」:140錠(PTP)
ゾルピデム酒石酸塩錠5mg「EE」:500錠(PTP)
ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「EE」:500錠(バラ)
ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「EE」:100錠(PTP)
ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「EE」:140錠(PTP)
ゾルピデム酒石酸塩錠10mg「EE」:500錠(PTP)

主要文献及び文献請求先

主要文献

1
生物学的同等性に関する資料 (エルメッド エーザイ株式会社 社内資料)
2
溶出性に関する資料 (エルメッド エーザイ株式会社 社内資料)
3
*第十七改正日本薬局方解説書(廣川書店)C‐2900(2016)
4
安定性に関する資料 (エルメッド エーザイ株式会社 社内資料)

文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。

エルメッド エーザイ株式会社
〒170‐0013 東京都豊島区東池袋3‐23‐5
FAX 03‐3980‐6634
商品情報お問い合わせ先

エーザイhhcホットライン
フリーダイヤル 0120‐223‐698

長期投与医薬品に関する情報

【投薬期間制限医薬品に関する情報】
本剤は、厚生労働省告示第97号(平成20年3月19日付)に基づき、投薬量は1回30日分を限度とされています。

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
エルメッド エーザイ株式会社
東京都豊島区東池袋3‐23‐5

先発薬

後発薬

                                                                                                                                                                                                       

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