医療従事者の為の最新医療ニュースや様々な情報・ツールを提供する医療総合サイト

閲覧履歴

クアゼパム錠15mg「サワイ」

睡眠障害改善剤

1錠 32.4円

作成又は改訂年月

**
2017年3月改訂
(第5版)
*
2015年11月改訂

日本標準商品分類番号

871124

薬効分類名

睡眠障害改善剤

承認等

販売名

クアゼパム錠15mg「サワイ」

販売名コード

1124030F1088

承認・許可番号

22000AMX01121000
QUAZEPAM

薬価基準収載年月

2008年7月

販売開始年月

2008年7月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
開封後は湿気と光を避けて保存すること
使用期限
外箱に表示

規制区分

向精神薬
習慣性医薬品
注意−習慣性あり
処方箋医薬品
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

クアゼパム錠15mg「サワイ」:1錠中にクアゼパム15mgを含有する。
添加物として、アルファー化デンプン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸Na、黄色5号、黄色5号アルミニウムレーキを含有する。

組成及び性状の表

剤形直径(mm)重量(mg)厚さ(mm)性状識別コード外形
割線入り素錠8.5約2012.8淡橙色SW 751

販売名

クアゼパム錠20mg「サワイ」

販売名コード

1124030F2076

承認・許可番号

22000AMX01119000
QUAZEPAM

薬価基準収載年月

2008年7月

販売開始年月

2008年7月

貯法・使用期限等

貯法
室温保存
開封後は湿気と光を避けて保存すること
使用期限
外箱に表示

規制区分

向精神薬
習慣性医薬品
注意−習慣性あり
処方箋医薬品
注意−医師等の処方箋により使用すること

組成

クアゼパム錠20mg「サワイ」:1錠中にクアゼパム20mgを含有する。
添加物として、アルファー化デンプン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ラウリル硫酸Na、黄色5号、黄色5号アルミニウムレーキを含有する。

組成及び性状の表

剤形直径(mm)重量(mg)厚さ(mm)性状識別コード外形
割線入り素錠9.0約2683.4淡橙色SW 752

一般的名称

クアゼパム錠

禁忌

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
急性閉塞隅角緑内障のある患者〔眼圧を上昇させるおそれがある。〕
重症筋無力症のある患者〔重症筋無力症の症状を悪化させるおそれがある。〕
睡眠時無呼吸症候群の患者〔呼吸障害を悪化させるおそれがある。〕
リトナビルを投与中の患者(「相互作用」の項参照)

原則禁忌

肺性心、肺気腫、気管支喘息及び脳血管障害の急性期等で呼吸機能が高度に低下している場合〔炭酸ガスナルコーシスを起こしやすい。〕

効能又は効果/用法及び用量

不眠症
通常、成人にはクアゼパムとして1回20mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状、疾患により適宜増減するが、1日最高量は30mgとする。
麻酔前投薬
手術前夜:通常、成人にはクアゼパムとして1回15〜30mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状、疾患により適宜増減するが、1日最高量は30mgとする。

用法及び用量に関連する使用上の注意

不眠症には、就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。

使用上の注意

**慎重投与

衰弱患者〔作用が強くあらわれるおそれがある。〕
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
心障害のある患者〔心障害が悪化するおそれがある。〕
肝障害、腎障害のある患者〔肝障害、腎障害のある患者では一般に排泄が遅延する傾向があるので、薬物の体内蓄積による副作用の発現に注意すること。〕
脳に器質的障害のある患者〔作用が強くあらわれるおそれがある。〕
妊婦又は妊娠している可能性のある患者(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)
小児等(「小児等への投与」の項参照)

重要な基本的注意

食後の服用を避けること(「相互作用」の項参照)。
本剤の影響が翌朝以後に及び、眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
本剤を投与する場合、反応に個人差があるため少量から投与を開始すること。やむを得ず増量する場合は観察を十分に行いながら慎重に行うこと。ただし、30mgを超えないこととし、症状の改善に伴って減量に努めること。
**連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避けること本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討すること(「重大な副作用」の項参照)

相互作用

本剤は、主として肝代謝酵素CYP2C9、CYP3A4で代謝される。

併用禁忌

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
食物過度の鎮静や呼吸抑制を起こすおそれがある。難溶性薬物である本剤は、胃内容物の残留によって吸収性が向上し、未変化体及びその代謝物の血漿中濃度が空腹時の2〜3倍に高まることが報告されている。
リトナビル
(ノービア)
過度の鎮静や呼吸抑制を起こすおそれがある。リトナビルのチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合、本剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。

併用注意

薬剤名等臨床症状・措置方法機序・危険因子
アルコール
(飲酒)
相互に中枢神経抑制作用を増強することがある。ともに中枢神経抑制作用を有する。
中枢神経抑制剤
フェノチアジン誘導体
バルビツール酸誘導体
相互に中枢神経抑制作用を増強することがある。ともに中枢神経抑制作用を有する。
MAO阻害剤相互に中枢神経抑制作用を増強することがある。ともに中枢神経抑制作用を有する。
シメチジン本剤の作用が増強されることがある。シメチジンのチトクロームP450に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害されるおそれがある。

副作用

副作用等発現状況の概要

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

(頻度不明)
**依存性:連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与中止により、痙攣発作、譫妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。
**刺激興奮、錯乱:刺激興奮、錯乱等があらわれることがある。
呼吸抑制、炭酸ガスナルコーシス:呼吸抑制があらわれることがある。また、呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合、炭酸ガスナルコーシスを起こすことがあるので、このような場合には気道を確保し、換気を図るなど適切な処置を講ずること。
精神症状(幻覚、妄想等)、意識障害、思考異常、勃起障害、興奮、運動失調、運動機能低下、錯乱、協調異常、言語障害、振戦があらわれたとの報告があるので、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
一過性前向性健忘、もうろう状態:一過性前向性健忘、また、もうろう状態があらわれることがあるので、本剤を投与する場合には少量から開始するなど、慎重に行うこと。なお、十分に覚醒しないまま、車の運転、食事等を行い、その出来事を記憶していないとの報告がある。異常が認められた場合には投与を中止すること。

その他の副作用

頻度不明
精神神経系眠気・傾眠、めまい、ふらつき、頭痛、頭重感、ぼんやり感、抑うつ、神経過敏、健忘、不眠、昏迷、心悸亢進、尿失禁、歩行異常、リビドー減退、感情鈍麻、魔夢、多幸感、不安、運動過多、知覚異常、味覚倒錯、口内乾燥
肝臓肝機能障害(AST(GOT)、ALT(GPT)、LDH等の上昇)、黄疸
消化器悪心、口渇、食欲不振、嘔気・嘔吐、消化不良、下痢、便秘、胃痛、腹痛、口臭
過敏症発疹
骨格筋倦怠感、膝脱力等の筋緊張低下症状
眼痛、眼の異常、視力異常
耳鳴
皮膚そう
その他無力、眼瞼浮腫、発汗、疲労、悪寒、排尿困難、尿閉、ほてり、潮紅

高齢者への投与

高齢者では、運動失調等の副作用が発現しやすいので、少量から投与を開始するなど慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦(3ヵ月以内)又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。〔妊娠中に他のベンゾジアゼピン系薬剤の投与を受けた患者の中に奇形を有する児等の障害児を出産した例が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある。〕
妊娠後期の婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。〔ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されている。なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある。また、ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に黄疸の増強を起こすことが報告されている。〕
分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系薬剤で報告されている。
授乳婦への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせること。〔ヒト母乳中へ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが他のベンゾジアゼピン系薬剤(ジアゼパム)で報告されており、また黄疸を増強する可能性がある。〕

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。

過量投与

本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル(ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤)を投与する場合には、使用前にフルマゼニルの使用上の注意(禁忌、慎重投与、相互作用等)を必ず読むこと。

適用上の注意

薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)

その他の注意

投与した薬剤が特定されないままフルマゼニル(ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤)を投与された患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静・抗痙攣作用が変化、遅延するおそれがある。

薬物動態

生物学的同等性試験
○クアゼパム錠15mg「サワイ」
クアゼパム錠15mg「サワイ」と標準製剤を健康成人男子にそれぞれ1錠(クアゼパムとして15mg)空腹時単回経口投与(クロスオーバー法)し、血漿中クアゼパム濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。1)
○クアゼパム錠20mg「サワイ」
クアゼパム錠20mg「サワイ」と標準製剤を健康成人男子にそれぞれ1錠(クアゼパムとして20mg)空腹時単回経口投与(クロスオーバー法)し、血漿中クアゼパム濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。1)
血漿中濃度ならびにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
15mg錠各1錠投与時の薬物動態パラメータ
 Cmax(ng/mL)Tmax(hr)T1/2(hr)AUC0-72hr(ng・hr/mL)
クアゼパム錠15mg「サワイ」23.1±9.93.0±1.226.2±5.4291.8±110.2
標準製剤(錠剤、15mg)24.3±10.52.6±1.327.7±5.0281.0±123.1
(Mean±S.D.)
20mg錠各1錠投与時の薬物動態パラメータ
 Cmax(ng/mL)Tmax(hr)T1/2(hr)AUC0-72hr(ng・hr/mL)
クアゼパム錠20mg「サワイ」27.5±9.32.8±1.124.9±6.5349.4±138.3
標準製剤(錠剤、20mg)29.0±17.72.7±1.027.2±11.3363.5±192.0
(Mean±S.D.)

薬効薬理

中枢に存在するベンゾジアゼピン(BNZ)受容体サブタイプとして、小脳や黒質などに多く分布し主に催眠鎮静作用に関与するBNZ1受容体と、脊髄や海馬などに多く分布し筋弛緩作用に深く関与するBNZ2受容体があげられる。クアゼパムは、BNZ1受容体に高い親和性を有することから、催眠や睡眠維持の作用を示すと考えられる。

有効成分に関する理化学的知見

一般名
クアゼパム(Quazepam)
化学名
7-Chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione
分子式
C17H11ClF4N2S
分子量
386.79
融点
148〜151℃
構造式
性状
クアゼパムは白色〜淡黄色の結晶又は結晶性の粉末である。無水酢酸に溶けやすく、メタノール又はエタノール(99.5)にやや溶けやすく、水にほとんど溶けない。

取扱い上の注意

・安定性試験
PTP包装(PTPシートをアルミピロー包装)及びバラ包装(ポリエチレン瓶(乾燥剤入り))したものを用いた加速試験(40℃75%RH、6ヶ月)の結果、通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。2)、3)

*包装

クアゼパム錠15mg「サワイ」:
PTP:100錠(10錠×10)
バラ:500錠
クアゼパム錠20mg「サワイ」:
PTP:100錠(10錠×10)
バラ:200錠

主要文献及び文献請求先

主要文献

1
辻哲朗他,医学と薬学,59(5),831(2008).
2
沢井製薬(株)社内資料[安定性試験]
3
沢井製薬(株)社内資料[安定性試験]

文献請求先

〔主要文献(社内資料を含む)は下記にご請求下さい〕

沢井製薬株式会社 医薬品情報センター
〒532-0003 大阪市淀川区宮原5丁目2-30
TEL:0120-381-999
FAX:06-6394-7355

長期投与医薬品に関する情報

本剤は、厚生労働省告示第97号(平成20年3月19日付)により、投薬量が1回30日分を限度とされています。

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
沢井製薬株式会社
大阪市淀川区宮原5丁目2-30

先発薬

後発薬

                                                                                                                                                                                                       

MESSAGE

MESSAGE

LABEL