作成又は改訂年月
**印：
2023年11月改訂
（第19版）
*印：
2023年6月改訂
日本標準商品分類番号
日本標準商品分類番号等
2002年10月（トリアゾラム錠0.25mg「テバ」）（品質再評価）
薬効分類名
承認等
販売名
トリアゾラム錠0.125mg「テバ」
販売名コード
承認・許可番号
22500AMX00548000
Triazolam Tab. 0.125mg "TEVA"
薬価収載
販売開始
使用期限等
貯 法
室温保存（開封後は湿気を避けて保存すること）
使用期限
外装に表示の使用期限内に使用すること。
規制区分
向精神薬、習慣性医薬品、処方箋医薬品
（注意−習慣性あり）
（注意−医師等の処方箋により使用すること）
組成
1錠中：
トリアゾラム…0.125mg
〈添加物〉
アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、グルコノ-δ-ラクトン、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、水アメ、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、香料
性状
白色の素錠
識別コード（PTP）
ｔ 017
外形（サイズ）
表(直径mm)
8.0
外形（サイズ）
裏(重量mg)
180
外形（サイズ）
側面(厚さmm)
2.9
販売名
トリアゾラム錠0.25mg「テバ」
販売名コード
承認・許可番号
22500AMX00549000
Triazolam Tab. 0.25mg "TEVA"
薬価収載
販売開始
使用期限等
貯 法
室温・気密容器保存
使用期限
外装に表示の使用期限内に使用すること。
規制区分
向精神薬、習慣性医薬品、処方箋医薬品
（注意−習慣性あり）
（注意−医師等の処方箋により使用すること）
組成
1錠中：
トリアゾラム…0.25mg
〈添加物〉
ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン
性状
白色の片面1/2割線入り素錠
識別コード（PTP）
ｔ 016
外形（サイズ）
表(直径mm)
6.5
外形（サイズ）
裏(重量mg)
90
外形（サイズ）
側面(厚さmm)
2.1
一般的名称
警告
本剤の服用後に、もうろう状態、睡眠随伴症状（夢遊症状等）があらわれることがある。また、入眠までの、あるいは中途覚醒時の出来事を記憶していないことがあるので注意すること。
禁忌
本剤に対し過敏症の既往歴のある患者
急性閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］
重症筋無力症の患者［筋弛緩作用により、症状を悪化させるおそれがある］
*次の薬剤を投与中の患者：イトラコナゾール、ポサコナゾール、フルコナゾール、ホスフルコナゾール、ボリコナゾール、ミコナゾール、HIVプロテアーゼ阻害剤（アタザナビル硫酸塩、ダルナビル エタノール付加物、ホスアンプレナビルカルシウム水和物、リトナビル、ロピナビル・リトナビル）、ニルマトレルビル・リトナビル、エンシトレルビル フマル酸、コビシスタット含有製剤、エファビレンツ（「相互作用」の項参照）
本剤により睡眠随伴症状（夢遊症状等）として異常行動を発現したことがある患者［重篤な自傷・他傷行為、事故等に至る睡眠随伴症状を発現するおそれがある］
原則禁忌
肺性心、肺気腫、気管支喘息及び脳血管障害の急性期等で呼吸機能が高度に低下している患者［呼吸抑制により炭酸ガスナルコーシスを起こしやすいので投与しないこと。やむを得ず投与が必要な場合には、少量より投与を開始し、呼吸の状態を見ながら投与量を慎重に調節すること。］
効能・効果
用法・用量
不眠症
通常成人には1回トリアゾラムとして0.25mgを就寝前に経口投与する。高度な不眠症には0.5mgを投与することができる。なお、年齢・症状・疾患などを考慮して適宜増減するが、高齢者には1回0.125mg〜0.25mgまでとする。
麻酔前投薬
手術前夜：通常成人には1回トリアゾラムとして0.25mgを就寝前に経口投与する。なお、年齢・症状・疾患などを考慮し、必要に応じ0.5mgを投与することができる。
〈用法・用量に関連する使用上の注意〉
本剤に対する反応には個人差があり、また、眠気、めまい、ふらつき及び健忘等は用量依存的にあらわれるので、本剤を投与する場合には少量（1回0.125mg以下）から投与を開始すること。やむを得ず増量する場合は観察を十分に行いながら慎重に行うこと。ただし、0.5mgを超えないこととし、症状の改善に伴って減量に努めること。
不眠症には、就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、患者が起床して活動を開始するまでに十分な睡眠時間がとれなかった場合、又は睡眠途中において一時的に起床して仕事等を行った場合などにおいて健忘があらわれたとの報告があるので、薬効が消失する前に活動を開始する可能性があるときは服用させないこと。
使用上の注意
慎重投与
心障害のある患者
肝障害又はその既往歴のある患者［肝障害が悪化又は再発することがある。また、肝臓で代謝されるため、クリアランスが低下するおそれがある。］
腎障害のある患者
脳に器質的障害のある患者［作用が強くあらわれるおそれがある］
高齢者（「高齢者への投与」の項参照）
衰弱患者［副作用があらわれやすい］
重要な基本的注意
連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避けること。本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討すること。（「重大な副作用」の項参照）
本剤の影響が翌朝以後に及び、眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
相互作用
相互作用の概略
本剤は主として薬物代謝酵素CYP3A4で代謝される。
併用禁忌
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|
イトラコナゾール
（イトリゾール）
ポサコナゾール
（ノクサフィル）
フルコナゾール
（ジフルカン）
ホスフルコナゾール
（プロジフ）
ボリコナゾール
（ブイフェンド）
ミコナゾール
（フロリード） | 本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 | 本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ（CYP3A4）であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
|---|
HIVプロテアーゼ阻害剤
アタザナビル硫酸塩
（レイアタッツ）
ダルナビル エタノール付加物
（プリジスタ）
ホスアンプレナビルカルシウム水和物
（レクシヴァ）
リトナビル
（ノービア）
ロピナビル・リトナビル
（カレトラ） | 本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 | 本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ（CYP3A4）であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
|---|
ニルマトレルビル・リトナビル
（パキロビッド） | 本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 | 本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ（CYP3A4）であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
|---|
*エンシトレルビル フマル酸
（ゾコーバ） | *本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 | *本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ（CYP3A4）であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
|---|
**コビシスタット含有製剤
（ゲンボイヤ、シムツーザ、プレジコビックス） | 本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 | 本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ（CYP3A4）であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
|---|
エファビレンツ
（ストックリン） | 本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 | 本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ（CYP3A4）であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
|---|
併用注意
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|
アルコール
中枢神経抑制剤
フェノチアジン誘導体
バルビツール酸誘導体等 | 精神神経系等の副作用があらわれるおそれがある。
なお、できるだけ飲酒は避けさせること。 | 中枢神経抑制作用が増強される。 |
|---|
エリスロマイシン
クラリスロマイシン
ジョサマイシン
シメチジン
ジルチアゼム
イマチニブメシル酸塩 | 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 | 本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ（CYP3A4）であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
|---|
キヌプリスチン
ダルホプリスチン | 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 | これらの薬剤が代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤の代謝が阻害される。 |
|---|
強いCYP3A誘導剤
カルバマゼピン
フェノバルビタール
リファンピシン等 | 本剤の作用が低下するおそれがある。 | 本剤の代謝が促進される。 |
|---|
| グレープフルーツジュース | 本剤の作用が増強するおそれがある。 | 本剤のバイオアベイラビリティが増加する。 |
|---|
| モノアミン酸化酵素阻害剤 | 多汗、起立性低血圧等の副作用があらわれるおそれがある。 | 機序不明 |
|---|
| セリチニブ | 治療上の有益性が危険性を上回る場合を除き、セリチニブとの併用は避け、代替の治療薬への変更を考慮すること。 | セリチニブが代謝酵素（CYP3A4）を阻害することにより、本剤の代謝が阻害される。 |
|---|
副作用
副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用（頻度不明）
薬物依存、離脱症状
連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。
また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、痙攣発作、せん妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には徐々に減量するなど慎重に行うこと。特に、痙攣の既往歴のある患者では注意して減量すること。
精神症状
刺激興奮、錯乱、攻撃性、幻覚、妄想、激越等の精神症状があらわれることがあるので、患者の状態を十分観察し、異常が認められた場合には投与を中止すること。
呼吸抑制
呼吸抑制があらわれることがある。また、呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合、炭酸ガスナルコーシスを起こすことがあるので、このような場合には気道を確保し、換気をはかるなど適切な処置を行うこと。
一過性前向性健忘、もうろう状態、睡眠随伴症状（夢遊症状等）
一過性前向性健忘（中途覚醒時の出来事をおぼえていない等）、また、もうろう状態、睡眠随伴症状（夢遊症状等）があらわれることがあるので、本剤を投与する場合には少量から開始するなど、慎重に行うこと。なお、十分に覚醒しないまま、車の運転、食事等を行い、その出来事を記憶していないとの報告がある。異常が認められた場合には投与を中止すること。
肝炎、肝機能障害、黄疸
肝炎、肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
ショック、アナフィラキシー
ショック、アナフィラキシー（発疹、血管性浮腫、呼吸困難等）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
その他の副作用
精神神経系
頻度不明
眠気、ふらつき、めまい、頭痛・頭重、不安、不眠、いらいら感、協調運動失調、不快感、舌のもつれ、言語障害、見当識障害、意識混濁、耳鳴、視覚異常（霧視、散瞳、羞明、眼精疲労）、多夢、魔夢、知覚減退、転倒、多幸症、鎮静
肝臓
頻度不明
AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTP、Al-Pの上昇
消化器
頻度不明
口渇、食欲不振、悪心・嘔吐、下痢、腹痛、心窩部不快感、便秘
循環器
頻度不明
血圧上昇、動悸、胸部圧迫感、血圧降下
過敏症注）
頻度不明
発疹、そう痒
骨格筋
頻度不明
倦怠感、脱力感等の筋緊張低下症状
その他
頻度不明
味覚変化、皮下出血、尿失禁、便失禁、尿閉、CK（CPK）上昇
注）このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
高齢者への投与
高齢者では、少量から投与を開始すること。［運動失調等の副作用が発現しやすい］
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊婦：
妊婦（3ヵ月以内）又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中に他のベンゾジアゼピン系化合物の投与を受けた患者の中に奇形を有する児等の障害児を出産した例が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある］
妊娠後期の婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［ベンゾジアゼピン系化合物で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されている。なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある。また、ベンゾジアゼピン系化合物で新生児に黄疸の増強を起こすことが報告されている。］
分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系化合物で報告されている。
授乳婦：授乳婦への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合には授乳を避けさせること。［ヒト母乳中へ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが他のベンゾジアゼピン系化合物（ジアゼパム）で報告されており、また黄疸を増強する可能性がある］
小児等への投与
小児等に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。
過量投与
症状に関して、以下の報告がある。万一過量投与に至った場合には、以下を参考の上、適切な処置を行うこと。
症状：本剤の過量投与により、傾眠、錯乱、協調運動障害、不明瞭言語を生じ、昏睡に至ることがある。悪性症候群（無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等）、呼吸抑制、無呼吸、痙攣発作があらわれることがある。他のベンゾジアゼピン系薬剤と同様に本剤の過量投与において死亡が報告されている。また、本剤を含むベンゾジアゼピン系薬剤とアルコールとを過量に併用した患者で死亡が報告されている。
処置：呼吸、脈拍、血圧の監視を行うとともに、胃洗浄、輸液、気道の確保等の適切な処置を行うこと。また、本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与する場合には、使用前にフルマゼニルの使用上の注意（禁忌、慎重投与、相互作用等）を必ず読むこと。悪性症候群が疑われた場合は、適切な処置を行うこと。
適用上の注意
薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）
その他の注意
投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与された患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静・抗痙攣作用が変化、遅延するおそれがある。
外国において、トリアゾラム製剤を1〜2週間程度投与された患者で、投与期間中に日中不安、激越があらわれたことが報告されている。また、情緒不安、失神、躁状態、離人症、抑うつ状態、異常感覚、錯感覚、利尿剤併用中の患者の肝不全からの死亡、胆汁うっ滞性黄疸、舌灼熱感、舌炎、口内炎、うっ血、頻脈、筋緊張異常、筋痛、疲労、性欲減退、月経不順、発汗があらわれたとの報告がある。
薬物動態
生物学的同等性試験1）
●トリアゾラム錠0.125mg「テバ」
トリアゾラム錠0.125mg「テバ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ2錠（トリアゾラムとして0.25mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）〜log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
●トリアゾラム錠0.25mg「テバ」
トリアゾラム錠0.25mg「テバ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ2錠（トリアゾラムとして0.5mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。
溶出性2）
トリアゾラム錠0.125mg「テバ」及びトリアゾラム錠0.25mg「テバ」の溶出性は、日本薬局方外医薬品規格第3部に定められた規格に適合していることが確認されている。
薬物動態の表
トリアゾラム錠0.125mg「テバ」 絶食単回経口投与
薬物動態パラメータ （平均±標準偏差、n=10）
| | 投与量
（mg） | AUC0-24
（ng・hr/mL） | Cmax
（ng/mL） | Tmax
（hr） | T1/2
（hr） |
| トリアゾラム錠0.125mg「テバ」 | 0.25 | 12.88±2.10 | 2.12±0.40 | 1.0±0.6 | 3.10±0.32 |
| 標準製剤（錠剤、0.125mg） | 0.25 | 12.12±3.01 | 1.88±0.46 | 1.1±0.6 | 3.21±0.56 |
トリアゾラム錠0.25mg「テバ」 絶食単回経口投与
薬物動態パラメータ （平均±標準偏差、n=10）
| | 投与量
（mg） | AUC0-24
（ng・hr/mL） | Cmax
（ng/mL） | Tmax
（hr） | T1/2
（hr） |
| トリアゾラム錠0.25mg「テバ」 | 0.5 | 29.07±4.61 | 4.00±0.78 | 1.4±0.5 | 3.69±0.98 |
| 標準製剤（錠剤、0.25mg） | 0.5 | 28.60±3.04 | 3.93±0.65 | 1.3±0.5 | 3.82±1.06 |
薬効薬理
短時間作用型ベンゾジアゼピン系の向精神薬（睡眠剤）であり、主要な抑制性神経伝達物質であるGABAのGABA受容体のサブタイプであるGABAA受容体への結合を促進させる作用を有する。このGABAA受容体は複数のサブユニットにより構成されており、受容体に結合リガンドにより開口するクロライドチャネルをその構造中に有し、このチャネルを開口させることでGABA誘発性イオン電流を亢進させる。これにより鎮静、催眠、抗不安作用などの作用を示す。睡眠導入作用は大脳辺縁系及び視床下部における情動機構の抑制、並びに大脳辺縁系賦活機構の抑制によると考えられる。3）
有効成分に関する理化学的知見
一般名
トリアゾラム（Triazolam）
化学名
8-Chloro-6-（2-chlorophenyl）-1-methyl-4H-［1,2,4］triazolo［4,3-a］［1,4］benzodiazepine
分子式
C17H12Cl2N4
分子量
343.21
融 点
239〜243℃
性 状
白色の結晶性の粉末である。N,N-ジメチルホルムアミドにやや溶けにくく、エタノール(95)に溶けにくく、水にほとんど溶けない。結晶多形が認められる。
構造式
取扱い上の注意
安定性試験結果の概要4）
加速試験（40℃、相対湿度75％、6ヵ月）の結果、トリアゾラム錠0.125mg「テバ」及びトリアゾラム錠0.25mg「テバ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。
包装
●トリアゾラム錠0.125mg「テバ」
PTP包装：100錠（10錠×10）
●トリアゾラム錠0.25mg「テバ」
PTP包装：100錠（10錠×10）
バラ包装：1,200錠
主要文献
1
武田テバファーマ（株）社内資料（生物学的同等性試験）
2
武田テバファーマ（株）社内資料（溶出試験）
3
第十八改正日本薬局方解説書
4
武田テバファーマ（株）社内資料（安定性試験）
文献請求先・製品情報お問い合わせ先
主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。
武田テバファーマ株式会社 武田テバDIセンター
〒453-0801 名古屋市中村区太閤一丁目24番11号
TEL 0120-923-093
受付時間 9:00〜17:30（土日祝日・弊社休業日を除く）
製造販売業者等の氏名又は名称及び住所
販売
武田薬品工業株式会社
大阪市中央区道修町四丁目1番1号
製造販売元
武田テバファーマ株式会社
名古屋市中村区太閤一丁目24番11号
